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Acute mastoiditis in an Italian pediatric tertiary medical center: a 15 - year retrospective study
Italian journal of pediatrics, 2018-06, Vol.44 (1), p.71-71, Article 71
2018
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Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome Associated With Licorice Consumption: A Case Report in a 10-Year-Old Boy
Pediatric neurology, 2015-04, Vol.52 (4), p.457-459
2015
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Carbonic Anhydrase II Deficiency: A Rare Case of Severe Obstructive Sleep Apnea
Frontiers in pediatrics, 2018-07, Vol.6, p.213
2018
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Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome Associated With Licorice Consumption: A Case Report in a 10-Year-Old Boy. Pediatric Neurology 2015;52(4):457-459
Pediatric neurology, 2016-05, Vol.58, p.118-118
2016
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Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material
American journal of medical genetics. Part A, 2005-06, Vol.135A (2), p.150-154
2005
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Vitamin A Deficiency Due to Selective Eating as a Cause of Blindness in a High-Income Setting
Pediatrics (Evanston), 2018-04, Vol.141 (Suppl 5), p.S439
2018
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Sensory phenotype assessment in a young girl affected by congenital insensitivity to pain (CIPA)
Pediatric anesthesia, 2007-11, Vol.17 (11), p.1105-1110
2007
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Spleen nodules: a potential hallmark of Visceral Leishmaniasis in young children
BMC infectious diseases, 2014-12, Vol.14 (1), p.620-620, Article 620
2014
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Clostridium difficile infection in children: A pediatric experience
Digestive and liver disease, 2014-09, Vol.46, p.e121-e121
2014
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A mutation in PAK3 with a dual molecular effect deregulates the RAS/MAPK pathway and drives an X-linked syndromic phenotype
Human molecular genetics, 2014-07, Vol.23 (13), p.3607-3617
2014
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Chondrodysplasia and growth failure in children after early hematopoietic stem cell transplantation for non‐oncologic disorders
American journal of medical genetics. Part A, 2021-02, Vol.185 (2), p.517-527
2021
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Lymphocyte TRPV 1-4 Gene Expression and MIF Blood Levels in a Young Girl Clinically Diagnosed With HSAN IV
The Clinical journal of pain, 2011-09, Vol.27 (7), p.631-634
2011
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Hearing loss in Turner syndrome: Results of a multicentric study
Journal of endocrinological investigation, 2008-09, Vol.31 (9), p.779-783
2008
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Noonan‐like syndrome with loose anagen hair: A new syndrome?
American journal of medical genetics. Part A, 2003-04, Vol.118A (3), p.279-286
2003
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Turner syndrome, insulin sensitivity and growth hormone treatment
Hormone research, 2005-01, Vol.64 Suppl 3, p.51-57
2005
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Early treatment with GH alone in Turner syndrome: prepubertal catch-up growth and waning effect
European journal of endocrinology, 2004-11, Vol.151 (5), p.567
2004
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Final Height of Patients with Turner’s Syndrome Treated with Growth Hormone (GH): Indications for GH Therapy Alone at High Doses and Late Estrogen Therapy
The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1999-12, Vol.84 (12), p.4510-4515
1999
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Developmental Syndromes: Growth Hormone Deficiency and Treatment
Endocrine Involvement in Developmental Syndromes, 2009, Vol.14, p.114-134
2009
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McCune-Albright syndrome: a longitudinal clinical study of 32 patients
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 1999-11, Vol.12 (6), p.817
1999
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Pelvic ultrasonography in patients with Turner syndrome: Age-related findings in different karyotypes
The Journal of pediatrics, 1997-07, Vol.131 (1), p.135-140
1997
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Carbonic Anhydrase II Deficiency: A Rare Case of Severe Obstructive Sleep Apnea
Frontiers in pediatrics, 2018, Vol.6, p.213-213
2018
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Sensory phenotype assessment in a young girl affected by congenital insensitivity to pain (CIPA)
Pediatric Anesthesia, 2007, Vol.17 (11), p.1105-1110
2007
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Noonan-like syndrome with loose anagen hair: A new syndrome?
American journal of medical genetics, 2003, Vol.118A (3), p.279-286
2003
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Gonadoblastoma in turner syndrome and Y-chromosome-derived material
American journal of medical genetics, 2005, Vol.135A (2), p.150-154
2005
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Noonan-like syndrome with loose anagen hair: A new syndrome?
American Journal of Medical Genetics Part A, 2003, Vol.118A (3), p.279-286
2003
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