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Eicosapentaenoic acid (EPA) membrane incorporation reduces abca1-dependent cholesterol efflux in unloaded as well as in cholesterol-loaded primary human macrophages through different mechanisms

Atherosclerosis, 2016-09, Vol.252, p.e105-e105

2016

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Eicosapentaenoic acid (EPA) membrane incorporation impaired ABCA1-dependent cholesterol efflux through a PKA pathway in primary human macrophages

Atherosclerosis, 2015-07, Vol.241 (1), p.e79-e80

2015

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Long-term outcome in methylmalonic aciduria: A series of 30 French patients

Molecular genetics and metabolism, 2009-07, Vol.97 (3), p.172-178

2009

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Multiple congenital anomalies in two boys with mutation in HCFC1 and cobalamin disorder

European journal of medical genetics, 2015-03, Vol.58 (3), p.148-153

2015

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Pyridoxine dependent epilepsy: Is late onset a predictor for favorable outcome?

European journal of paediatric neurology, 2017-06, Vol.21, p.e30-e30

2017

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Circulating coenzyme Q10 (COQ10) in patients with inborn error of metabolism treated by low protein diet

Clinica chimica acta, 2019-06, Vol.493, p.S448-S449

2019

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Eicosapentaenoic Acid (Epa) Differentially Affects Abca1-Mediated Cholesterol Efflux From Primary Human Macrophages Or Thp-1 Cell Line

Atherosclerosis, 2019-08, Vol.287, p.e239-e239

2019

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Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) differentially affected abca1-mediated cholesterol efflux from cholesterol-loaded mouse or human macrophages

Atherosclerosis, 2018-08, Vol.275, p.e170-e170

2018

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Panorama étiologique et génétique de l’hyperammoniémie chez l’adulte : une étude rétrospective bi-centrique française

La revue de medecine interne, 2024-06, Vol.45, p.A93-A93

2024

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Are we missing patients with biotinidase deficiency in France?

Revue neurologique, 2018-05, Vol.174 (5), p.273-274

2018

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Pyridoxine dependent epilepsy: Is late onset a predictor for favorable outcome?

European journal of paediatric neurology, 2018-07, Vol.22 (4), p.662-666

2018

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Renal transplantation in 4 patients with methylmalonic aciduria: A cell therapy for metabolic disease

Molecular genetics and metabolism, 2013-09, Vol.110 (1-2), p.106-110

2013

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Anomalie d’utilisation intracellulaire de la vitamine B12 par défaut de ABCD4 (Cobalamine J)

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2016-12, Vol.23 (12), p.1304-1304

2016

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Néphropathies secondaires à un déficit en cobalamine C : première étude histopathologique comparative

Néphrologie & thérapeutique, 2017-09, Vol.13 (5), p.285-285

2017

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SFP P-051 – Syndrome MEGDEL avec polyurie et insuffisance rénale néonatales

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-05, Vol.21 (5), p.761-761

2014

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Liver hepatoblastoma and multiple OXPHOS deficiency in the follow-up of a patient with methylmalonic aciduria

Molecular genetics and metabolism, 2008-09, Vol.95 (1), p.107-109

2008

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Évaluation phénotype génotype dans la cystinurie : spectre des mutations en cas de côlon hyperéchogène anténatal

Néphrologie & thérapeutique, 2013-09, Vol.9 (5), p.258-258

2013

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Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy in three siblings : Clinical, genetic and neuroradiological features

Journal of neurology, 2007-02, Vol.254 (2), p.146-153

2007

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SFP CO-07 - Trop de MEOPA : pas si hilarant

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-05, Vol.21 (5), p.660-660

2014

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Apport de l’analyse du liquide cérébrospinal pour le diagnostic des maladies métaboliques héréditaires

Revue neurologique, 2007-10, Vol.163 (10), p.950-959

2007

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CL146 - Quand évoquer un déficit central en neurotransmetteurs ?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2010-06, Vol.17 (6), p.41-41

2010

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CL145 - Insuffisance hépatocellulaire aiguë et hyperammoniémie : quand évoquer un déficit du cycle de l’urée ?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2010-06, Vol.17 (6), p.41-41

2010

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Macrophage activity may be modified in vivo by galenical excipients

International journal of pharmaceutics, 1993-07, Vol.96 (1-3), p.R7-R10

1993

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Bloc neuromusculaire prolongé au mivacurium chez cinq patients homozygotes pour le phénotype atypique de la butyrylcholinestérase

Annales françaises d'anesthésie et de réanimation, 1995, Vol.14 (6), p.532-532

1995

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Prognostic Value of Tumor Deposits for Disease-Free Survival in Patients With Stage III Colon Cancer: A Post Hoc Analysis of the IDEA France Phase III Trial (PRODIGE-GERCOR)

Journal of clinical oncology, 2020-05, Vol.38 (15), p.1702-1710

2020

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