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Les anomalies de la différenciation sexuelle 46, XY : diagnostic moléculaire chez 14 femmes Tunisiennes

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.415-415

2014

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Dysthyroïdie et trisomie 21

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.504-505

2014

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La déficience en enzyme HSD17B3 n’est plus une rare étiologie des 46, XY DSD dans la population tunisienne

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.359-359

2015

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Dysgénésies thyroïdiennes : étude du gène TSHR chez des familles du sud tunisien

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.443-443

2015

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Syndrome de persistance des canaux de Müller : à propos d’un cas

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.320-320

2013

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Variabilité génétique des femmes XY : expérience du laboratoire de génétique moléculaire humaine de Sfax, Tunisie

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.318-318

2013

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Identification d’une nouvelle mutation au sein du gène HSD17B3 chez une patiente tunisienne présentant une ambiguïté sexuelle

Annales d'endocrinologie, 2012-09, Vol.73 (4), p.370-370

2012

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Neuropsychiatric manifestations in Cornelia de Lange syndrome

European psychiatry, 2023-03, Vol.66 (S1), p.S512-S513

2023

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Caractéristiques cliniques et génétiques du lepréchaunisme : à propos de 13 patients tunisiens

Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.623-623

2023

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Troubles endocriniens associés au syndrome de Prader-Willi : intérêt du diagnostic génétique précoce

Annales d'endocrinologie, 2021-10, Vol.82 (5), p.549-549

2021

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Occurrence of Hypopituitarism in Tunisian Turner Syndrome patients: familial versus sporadic cases

Gynecological endocrinology, 2021-09, Vol.37 (9), p.848-852

2021

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Selection and characterization of Bacillus thuringiensis strains toxic against pyralid stored‐product pests

Journal of applied entomology (1986), 2015-11, Vol.139 (9), p.690-700

2015

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Les variants du syndrome de Klinefelter : à propos de 4 cas

Annales d'endocrinologie, 2018-09, Vol.79 (4), p.254-255

2018

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Caractérisation cytogénétique et moléculaire d’un dérivé du chromosome Y chez un homme infertile

Annales d'endocrinologie, 2018-09, Vol.79 (4), p.255-255

2018

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Epilepsy and electroencephalographic features in trisomy 13: A case report and review of literature

Journal of the neurological sciences, 2013-10, Vol.333, p.e49-e49

2013

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Hyperinsulinisme et syndrome polymalformatif : s’agit-il d’un nouveau syndrome ?

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.308-308

2013

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Mutational analysis in patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): Identification of five mutations in the PKD1 gene

Gene, 2018-09, Vol.671, p.28-35

2018

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Descriptive analyses of Turner syndrome: 49 cases in Tunisia

Annales d'endocrinologie, 2010-03, Vol.71 (2), p.111-116

2010

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P252 – 2076 Unusual neurological profile in Tunisian children with Williams syndrome

European journal of paediatric neurology, 2013-09, Vol.17, p.S122-S123

2013

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Hyperinsulinisme et syndrome polymalformatif : s’agit-il d’un nouveau syndrome ?

Annales d'endocrinologie, 2013, Vol.74 (4), p.308-308

2013

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P7-5 Étude des facteurs modifiant la prévalence de l'antigène HBs chez les donneurs de sang: intérêt dans la sécurisation de la collecte

Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine, 1998-04, Vol.5, p.102s-102s

1998

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Mutational analysis of the mitochondrial tRNA super(L) super(e) super(u) super(() super(U) super(U) super(R) super()) gene in Tunisian patients with mitochondrial diseases

Biochemical and biophysical research communications, 2007-04, Vol.355 (4), p.1031-1037

2007

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Syndrome of ocular, skeletal & abdominal abnormalities

Genetics in medicine, 2000-01, Vol.2 (1), p.83

2000

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Genetic study of two Tunisian Ehlers Danlos syndrome type VI

Genetics in medicine, 2000-01, Vol.2 (1), p.83

2000

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Microbial characterization during composting of municipal solid waste

Bioresource technology, 2001-12, Vol.80 (3), p.217-225

2001

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P252 – 2076 Unusual neurological profile in Tunisian children with Williams syndrome

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