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WS23.2 Characterization of the CFTR mutation c.3700A>G informs strategies for future medical intervention
Journal of cystic fibrosis, 2014-06, Vol.13, p.S43-S43
2014
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Disruption of ClC-2 expression is associated with progressive neurodegeneration in aging mice
Neuroscience, 2010-04, Vol.167 (1), p.154-162
2010
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WS13-6 Adenoviral vector gene therapy results in a wild type CFTR functional pattern in class I mutation cystic fibrosis cells
Journal of cystic fibrosis, 2019-06, Vol.18, p.S25-S25
2019
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P028 Antisense oligonucleotide splicing modulation as a novel cystic fibrosis (CF) therapeutic approach for the W1282X nonsense mutation
Journal of cystic fibrosis, 2022-06, Vol.21, p.S68
2022
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ClC-2 activation modulates regulatory volume decrease
The Journal of membrane biology, 1999-02, Vol.167 (3), p.215-221
1999
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Novel method for evaluation of the oligomeric structure of membrane proteins
Biochemical journal, 1999-08, Vol.342 (1), p.119-123
1999
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Cl- channel activity in Xenopus oocytes expressing the cystic fibrosis gene
The Journal of biological chemistry, 1991-10, Vol.266 (29), p.19142-19145
1991
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Drugs Transported by P-Glycoprotein Inhibit a 40pS Outwardly Rectifying Chloride Channel
Biochemical and biophysical research communications, 1994-04, Vol.200 (1), p.513-521
1994
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Correlative LM/TEM Studies are Essential in Evaluating the Effectiveness of Liposome Mediated Delivery of the Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) as a Corrective Therapy in a CFTR Knockout Mouse that Develops Lung Disease
Microscopy and microanalysis, 1999-08, Vol.5 (S2), p.484-485
1999
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Evidence for a channel for the electrogenic transport of chloride ion in the rat hepatocyte
Hepatology (Baltimore, Md.), 1985-05, Vol.5 (3), p.383-391
1985
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