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Ligand specificity, privileged substructures and protein druggability from fragment-based screening
Current opinion in chemical biology, 2011-08, Vol.15 (4), p.469-474
2011
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Fragment-guided design of subnanomolar β-lactamase inhibitors active in vivo
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2012-10, Vol.109 (43), p.17448-17453
2012
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The long-awaited structure of human fucosidase FucA1 opens novel avenues for the treatment of fucosidosis
Structure (London), 2022-10, Vol.30 (10), p.1369-1371
2022
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Increasing Chemical Space Coverage by Combining Empirical and Computational Fragment Screens
ACS chemical biology, 2014-07, Vol.9 (7), p.1528-1535
2014
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Tumor Protein 53-induced Nuclear Protein 1 Is a Major Mediator of p53 Antioxidant Function
Cancer research (Chicago, Ill.), 2009-01, Vol.69 (1), p.219-226
2009
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Roles for ordered and bulk solvent in ligand recognition and docking in two related cavities
PloS one, 2013-07, Vol.8 (7), p.e69153-e69153
2013
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Discovery of fragment molecules that bind the human peroxiredoxin 5 active site
PloS one, 2010-03, Vol.5 (3), p.e9744
2010
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Structure-guided optimization of adenosine mimetics as selective and potent inhibitors of coronavirus nsp14 N7-methyltransferases
European journal of medicinal chemistry, 2023-08, Vol.256, p.115474-115474, Article 115474
2023
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The Recognition of Identical Ligands by Unrelated Proteins
ACS chemical biology, 2015-12, Vol.10 (12), p.2772-2784
2015
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Direct capture, inhibition and crystal structure of HsaD (Rv3569c) from M.tuberculosis
The FEBS journal, 2023-03, Vol.290 (6), p.1563-1582
2023
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Direct capture, inhibition and crystal structure of HsaD (Rv3569c) from M. tuberculosis
The FEBS journal, 2023-03, Vol.290 (6), p.1563-1582
2023
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Fragment-Based Deconstruction of Bcl-xL Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2010-03, Vol.53 (6), p.2577-2588
2010
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Molecular basis for substrate recognition and septum cleavage by AtlA, the major N-acetylglucosaminidase of Enterococcus faecalis
The Journal of biological chemistry, 2022-05, Vol.298 (5), p.101915-101915, Article 101915
2022
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Ligand Specificity in Fragment-Based Drug Design
Journal of medicinal chemistry, 2010-07, Vol.53 (14), p.5256-5266
2010
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Lineage-Specific Viral Hijacking of Non-canonical E3 Ubiquitin Ligase Cofactors in the Evolution of Vif Anti-APOBEC3 Activity
Cell reports (Cambridge), 2015-05, Vol.11 (8), p.1236-1250
2015
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Substrate Deconstruction and the Nonadditivity of Enzyme Recognition
Journal of the American Chemical Society, 2014-05, Vol.136 (20), p.7374-7382
2014
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Fragment-guided design of subnanomolar [Beta]-lactamase inhibitors active in vivo
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2012-10, Vol.109 (43), p.17448
2012
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The role of the glycine triad in human glutathione synthetase
Biochemical and biophysical research communications, 2010-10, Vol.400 (4), p.511-516
2010
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Fragment-Based Deconstruction of Bcl-x L Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2010-03, Vol.53 (6), p.2577-2588
2010
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Fragment-Based Deconstruction of Bcl-x(L)
Journal of medicinal chemistry, 2010, Vol.53 (6), p.2577-88
2010
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Aspartate 458 of human glutathione synthetase is important for cooperativity and active site structure
Biochemical and biophysical research communications, 2011-08, Vol.411 (3), p.536-542
2011
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