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Which people with diabetes are treated with a disposable, half‐unit insulin pen? A real‐world, retrospective, database study in Spain
Endocrinology, diabetes & metabolism, 2023-11, Vol.6 (6), p.e451-e451
2023
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TSH elevation in neonatal screening as the first manifestation of other associated diseases
Endocrinología, diabetes y nutrición., 2023-04, Vol.70 (4), p.297-299
2023
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Insulin treatment, insulin requirements and perinatal outcomes in a pregnancy cohort with type 1 diabetes
Anales de Pediatría, 2021-02, Vol.94 (2), p.107-109
2021
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Familial central diabetes insipidus
Medicina clinica, 2020-12, Vol.155 (12), p.559
2020
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Tratamiento insulínico, requerimientos de insulina y resultados perinatales en una cohorte de embarazadas con diabetes tipo 1
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2021-02, Vol.94 (2), p.107-109
2021
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The relationship between glycosylated hemoglobin, time-in-range and glycemic variability in type 1 diabetes patients under flash glucose monitoring
Endocrinología, diabetes y nutrición., 2021-08, Vol.68 (7), p.465-471
2021
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Turner syndrome: Study of 42 cases
Medicina clinica, 2016-10, Vol.147 (8), p.348
2016
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Assessment of metabolic control and use of flash glucose monitoring systems in a cohort of pediatric, adolescents, and adults patients with Type 1 diabetes
Endocrine, 2021-07, Vol.73 (1), p.47-51
2021
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Short stature and scoliosis: revealing signs of ultrarare skeletal dysplasia
Anales de Pediatría, 2023-11, Vol.99 (5), p.364-365
2023
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Diagnosis of turner syndrome in two mothers following their daughters' diagnosis
Endocrine, 2016-07, Vol.53 (1), p.337-338
2016
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Relevancia de las nuevas pruebas genéticas en el diagnóstico de la talla baja con dismorfias
Medicina clínica, 2016-12, Vol.147 (12), p.e67-e68
2016
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Hipercalcemia hipocalciúrica familiar: caracterización bioquímica y genética de una familia
Medicina clínica, 2021-05, Vol.156 (10), p.525-526
2021
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Tratamiento con hormona de crecimiento en 2 pacientes con deleción 22q11.21
Medicina clínica, 2016-03, Vol.146 (5), p.e27-e28
2016
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Diabetes insípida central familiar
Medicina clínica, 2020-12, Vol.155 (12), p.559-560
2020
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Deficiencia parcial de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2: diagnóstico de una nueva mutación tras cribado neonatal positivo de deficiencia de 21-hidroxilasa
Medicina clínica, 2016-01, Vol.146 (2), p.92-93
2016
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Familiar hypocalciuric hypercalcemia: Biochemical and genetic characterization of a family
Medicina clínica (English ed.), 2021-05, Vol.156 (10), p.525-526
2021
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Familial central diabetes insipidus
Medicina clínica (English ed.), 2020-12, Vol.155 (12), p.559-560
2020
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Elevación de TSH en el cribado neonatal como primera manifestación de otras enfermedades asociadas
Endocrinología, diabetes y nutrición, 2023-04, Vol.70 (4), p.297-299
2023
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Insulin treatment, insulin requirements and perinatal outcomes in a pregnancy cohort with type 1 diabetes
Anales de Pediatría, 2021-02, Vol.94 (2), p.107-109
2021
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Síndrome de Turner: análisis de 42 casos
Medicina clínica, 2016-10, Vol.147 (8), p.348-351
2016
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Relevance of new genetic tests in the diagnosis of short stature with dysmorphic features
Medicina clinica, 2016-12, Vol.147 (12), p.e67
2016
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Relevance of new genetic tests in the diagnosis of short stature with dysmorphic features
Medicina clínica (English ed.), 2016-12, Vol.147 (12), p.e67-e68
2016
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Growth hormone treatment in 2 patients with 22q11.21 deletion syndrome
Medicina clínica (English ed.), 2016-03, Vol.146 (5), p.e27-e28
2016
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Growth hormone treatment in 2 patients with 22q11.21 deletion syndrome
Medicina clinica, 2016-03, Vol.146 (5), p.e27
2016
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Turner syndrome: Study of 42 cases
Medicina clínica (English ed.), 2016-10, Vol.147 (8), p.348-351
2016
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