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L’acceptation de son corps chez les femmes : les campings naturistes à l’épreuve des standards esthétiques
Mondes du tourisme, 2023-07, Vol.23 (23)
2023
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L’acceptation de son corps chez les femmes : les campings naturistes à l’épreuve des standards esthétiques
Mondes du tourisme, 2023-07 (23)
2023
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Acceptation de son corps et contraintes sociales. Le naturisme, un univers social hors du monde ?
Corps (Paris), 2022-02, Vol.N° 19 (1), p.135-145
2022
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Ce que le genre fait au tourisme (et inversement)
Mondes du tourisme, 2023-07
2023
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Structure-guided identification of novel VEGFR-2 kinase inhibitors via solution phase parallel synthesis
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2006-04, Vol.16 (8), p.2158-2162
2006
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Synthesis and Biological Profile of the pan-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor/Tyrosine Kinase with Immunoglobulin and Epidermal Growth Factor-Like Homology Domains 2 (VEGF-R/TIE-2) Inhibitor 11-(2-Methylpropyl)-12,13-dihydro-2-methyl-8-(pyrimidin-2-ylamino)-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one (CEP-11981): A Novel Oncology Therapeutic Agent
Journal of medicinal chemistry, 2012-01, Vol.55 (2), p.903-913
2012
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1,2,3-Thiadiazole substituted pyrazolones as potent KDR/VEGFR-2 kinase inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2007-03, Vol.17 (6), p.1793-1798
2007
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Discovery of 7-arylsulfonyl-1,2,3,4, 4a,9a-hexahydro-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridines: Identification of a potent and selective 5-HT6 receptor antagonist showing activity in rat social recognition test
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-02, Vol.22 (3), p.1421-1426
2012
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Synthesis and Biological Profile of the pan-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor/Tyrosine Kinase with Immunoglobulin and Epidermal Growth Factor-Like Homology Domains 2 (VEGF-R/TIE-2) Inhibitor 11-(2-Methylpropyl)-12,13-dihydro-2-methyl-8-(pyrimidin-2-ylamino)-4 H -indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one (CEP-11981): A Novel Oncology Therapeutic Agent
Journal of medicinal chemistry, 2012-01, Vol.55 (2), p.903-913
2012
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Design and synthesis of dihydroindazolo[5,4- a]pyrrolo[3,4- c]carbazole oximes as potent dual inhibitors of TIE-2 and VEGF-R2 receptor tyrosine kinases
Bioorganic & medicinal chemistry, 2008-03, Vol.18 (6), p.1916-1921
2008
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Novel brain penetrant benzofuropiperidine 5-HT6 receptor antagonists
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-01, Vol.22 (1), p.120-123
2012
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Correction to Synthesis and Biological Profile of the pan-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor/Tyrosine Kinase with Immunoglobulin and Epidermal Growth Factor-Like Homology Domains 2 (VEGF-R/TIE-2) Inhibitor 11-(2-Methylpropyl)-12,13-dihydro-2-methyl-8-(pyrimidin-2-ylamino)-4 H -indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one (CEP-11981): A Novel Oncology Therapeutic Agent
Journal of medicinal chemistry, 2012-04, Vol.55 (8), p.4025-4025
2012
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Correction to Synthesis and Biological Profile of the pan-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor/Tyrosine Kinase with Immunoglobulin and Epidermal Growth Factor-Like Homology Domains 2 (VEGF-R/TIE-2) Inhibitor 11-(2-Methylpropyl)-12,13-dihydro-2-methyl-8-(pyrimidin-2-ylamino)-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one (CEP-11981): A Novel Oncology Therapeutic Agent
Journal of medicinal chemistry, 2012-04, Vol.55 (8), p.4025-4025
2012
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1,2,3-Thiadiazole Substituted Pyrazolones as Potent KDR/VEGFR-2 Kinase Inhibitors
ChemInform, 2007-07, Vol.38 (30), p.no-no
2007
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