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On/off dropped head syndrome: A severe adverse event after prolonged treatment with MEK inhibitor
European journal of cancer (1990), 2018-03, Vol.91, p.174-176
2018
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G.P.189
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.866-867
2014
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Impact on oxidative phosphorylation of immortalization with the telomerase gene
Neuromuscular disorders : NMD, 2007-05, Vol.17 (5), p.368-375
2007
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M.P.3.10 In situ analysis of apoptosis and oxidative stress in mitochondrial myopathies
Neuromuscular disorders : NMD, 2007, Vol.17 (9), p.830-830
2007
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Open Access
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Dramatic improvement in non-AIDS related progressive multifocal leucoencephalopathy
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2005-09, Vol.76 (9), p.1305-1306
2005
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P.228 - Trifunctional protein beta subunit (HADHB) mutations associated with periodic paralysis phenotype
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S164-S164
2017
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Trifunctional protein beta subunit ( HADHB ) mutations associated with periodic paralysis phenotype
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S164
2017
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Diagnostic investigations of mitochondrial diseases with neurological symptoms
Revue neurologique, 2007-02, Vol.163 (2), p.254
2007
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G.P.189: Exercise intolerance associated with atypical facial muscle hypertrophy related to mitochondrial tRNA (Pro) gene mutation
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.866-867
2014
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Multiple gliomas: clinical studies and pathophysiological hypothesis
Revue neurologique, 2006-09, Vol.162 (8-9), p.845-851
2006
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Progression despite replacement of a myopathic form of coenzyme Q10 defect
Neurology, 2004-08, Vol.63 (4), p.727
2004
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Mouvements anormaux et maladies neurométaboliques
Revue neurologique, 2011-02, Vol.167 (2), p.123-134
2011
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Diagnostic investigations of mitochondrial diseases with neurological symptoms
Revue neurologique, 2007-02, Vol.163 (2), p.254-263
2007
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G.P.186
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.866-866
2014
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Apoptosis in mitochondrial myopathies is linked to mitochondrial proliferation
Brain (London, England : 1878), 2006-05, Vol.129 (5), p.1249-1259
2006
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Movement disorders and neurometabolic diseases
Revue neurologique, 2011-02, Vol.167 (2), p.123-134
2011
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Approche diagnostique des maladies mitochondriales à présentation neurologique
Revue neurologique, 2007-02, Vol.163 (2), p.254-263
2007
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Melas syndrome
Drugs of the future, 2009-03, Vol.34 (3), p.237
2009
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Myopathie-lipomatose par mutation A8344G de l'ADN mitochondrial
Revue neurologique, 2003-12, Vol.159 (12), p.1163-1168
2003
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G.P.186: Gene expression profile of cybrid cells harbouring a mitochondrial DNA mutation in the MT-ATP6 gene reveals new pathogenic pathway
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.866-866
2014
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On/off dropped head syndrome: A severe adverse event after prolonged treatment with MEK inhibitor
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 2018, Vol.91, p.174-176
2018
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Myopathy-lipomatosis associated with A8344G mitochondrial DNA mutation
Revue neurologique, 2003-12, Vol.159 (12), p.1163-1168
2003
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Mitochondrial diseases: molecular mechanisms, clinical presentations and diagnosis investigations
Annales de pathologie, 2005-09, Vol.25 (4), p.270
2005
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Dramatic improvement in non-AIDS related progressive multifocal leucoencephalopathy
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 2005, Vol.76 (9), p.1305-1306
2005
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Melas syndrome
Drugs of the future, 2009, Vol.34 (3), p.237
2009
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