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Long-Term Outcome of Patients with TPO Mutations
Journal of clinical medicine, 2021-08, Vol.10 (17), p.3898
2021
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Long-Term Follow-Up and Outcomes of Autoimmune Thyroiditis in Childhood
Frontiers in endocrinology (Lausanne), 2020-06, Vol.11, p.309-309
2020
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Case Report: Severe Hypocalcemic Episodes Due to Autoimmune Enteropathy
Frontiers in endocrinology (Lausanne), 2021-06, Vol.12, p.645279-645279
2021
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Case Report: Neonatal Diabetes Mellitus Caused by a Novel GLIS3 Mutation in Twins
Frontiers in endocrinology (Lausanne), 2021-05, Vol.12, p.673755
2021
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The evolving role of whole-exome sequencing in the management of disorders of sex development
Endocrine Connections, 2021-06, Vol.10 (6), p.620-629
2021
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Clinical and Molecular Characteristics and Long-term Follow-up of Children With Pseudohypoparathyroidism Type IA
The journal of clinical endocrinology and metabolism, 2024-01, Vol.109 (2), p.424-438
2024
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Maturity onset diabetes of the young type 2 (MODY2): Insight from an extended family
Diabetes research and clinical practice, 2021-05, Vol.175, p.108791, Article 108791
2021
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The Natural Course of Newborns with Transient Congenital Hypothyroidism
Endocrine Connections, 2024-10
2024
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The GnRH antagonist cetrorelix reduces cyclophosphamide‐induced ovarian follicular destruction in mice
Human reproduction (Oxford), 2004-06, Vol.19 (6), p.1294-1299
2004
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High Prevalence of Hearing Impairment in Primary Congenital Hypothyroidism
European thyroid journal, 2021-06, Vol.10 (3), p.215-221
2021
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OR15-07 Novel Genes Involved in Sex Differentiation Identified by Whole-Exome Sequencing in a Cohort of Children with Disorders of Sex Development
Journal of the Endocrine Society, 2020-05, Vol.4 (Supplement_1)
2020
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Persistent Müllerian Duct Syndrome Caused by a Novel Mutation of an Anti-MüIlerian Hormone Receptor Gene: Case Presentation and Literature Review
Pediatric endocrinology reviews : PER, 2016-06, Vol.13 (4), p.731
2016
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Case Report: Neonatal Diabetes Mellitus Caused by a Novel GLIS3 Mutation in Twins
Frontiers in endocrinology, 2021, Vol.12, p.673755-673755
2021
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