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Rearrangement of the transcription factor gene CHOP in myxoid liposarcomas with t(12;16)(q13;p11)
Genes chromosomes & cancer, 1992-11, Vol.5 (4), p.278-285
1992
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GLI3 encodes a 190-kilodalton protein with multiple regions of GLI similarity
Molecular and Cellular Biology, 1990-10, Vol.10 (10), p.5408-5415
1990
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Three major cytogenetic subgroups can be identified among chromosomally abnormal solitary lipomas
Human genetics, 1988-07, Vol.79 (3), p.203-208
1988
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Deletions of CDKN1B and ETV6 in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes without cytogenetic evidence of 12p abnormalities
Genes chromosomes & cancer, 1997-06, Vol.19 (2), p.77-83
1997
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Chromosomal rearrangements in chondromatous tumors
Cancer, 1990-01, Vol.65 (2), p.242-248
1990
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Isodicentric 7p, idic(7)(q11.2), in acute myeloid leukemia associated with older age and favorable response to induction chemotherapy: A new clinical entity?
Genes chromosomes & cancer, 2001-03, Vol.30 (3), p.261-266
2001
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Karyotypic features of malignant tumors of the nasal cavity and paranasal sinuses
International journal of cancer, 1995-03, Vol.60 (5), p.637-641
1995
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Isodicentric 7p, idic(7)(q11.2), in acute myeloid
Genes chromosomes & cancer, 2001, Vol.30 (3), p.261
2001
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Genomic Amplification of CCND2 Is Rare in Non-Hodgkin Lymphomas
Cancer genetics and cytogenetics, 1998-04, Vol.102 (1), p.81-82
1998
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Fluorescence in situ hybridization analysis of whole-arm 7;12 translocations in hematologic malignancies
Genes chromosomes & cancer, 1995-09, Vol.14 (1), p.56-62
1995
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Pseudohypoparathyroidism type I and Albright's hereditary osteodystrophy with a proximal 15q chromosomal deletion in mother and daughter
Clinical genetics, 1992-09, Vol.42 (3), p.129-134
1992
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In situ hybridization localizes the human putative oncogene GLI to chromosome subbands 12q13.3-14.1
Human genetics, 1989-04, Vol.82 (1), p.1-2
1989
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Molecular genetic analysis of the tumor-associated chromosome segments 12q13-15 and 13q12-22
1989
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The gene for the human putative apoE receptor is on chromosome 12 in the segment q13–14
Genomics (San Diego, Calif.), 1989-07, Vol.5 (1), p.65-69
1989
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Involvement of 3p Deletions in Sporadic and Hereditary Forms of Renal Cell Carcinoma
Genes chromosomes & cancer, 1991-09, Vol.3 (5), p.403-406
1991
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In situ hybridization localizes the human type II alpha 1 collagen gene (COL2A1) to 12q13
Hereditas, 1989, Vol.110 (2), p.165-167
1989
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GLI3 Encodes a 190-Kilodalton Protein with Multiple Regions of GLI Similarity
Molecular and cellular biology, 1990-10, Vol.10 (10), p.5408-5415
1990
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Localization in man of fifteen DNA sequences within the chromosome segment 13q12-q22
Hereditas, 1989, Vol.110 (3), p.253-265
1989
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Amplification of the human putative oncogene INT1 in primary retinoblastoma tumors
Cytogenetic and genome research, 1988-01, Vol.48 (3), p.174-177
1988
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Ring marker containing 17q and chromosome 22 in a case of dermatofibrosarcoma protuberans
Cancer genetics and cytogenetics, 1996-07, Vol.89 (1), p.88-91
1996
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The INT1 oncogene is not rearranged or amplified in lipomas with structural chromosomal abnormalities of 12q13–15
Cancer genetics and cytogenetics, 1989-10, Vol.42 (1), p.143-146
1989
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Unbalanced Chromosomal Rearrangements in a Metastasizing Salivary Gland Tumor with Benign Histology
Cancer genetics and cytogenetics, 1998-04, Vol.102 (1), p.59-64
1998
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No amplification or rearrangement of INT1, GLI, or COL2A1 in uterine leiomyomas with t(12;14)(q14–15;q23–24)
Cancer genetics and cytogenetics, 1989-06, Vol.39 (2), p.195-201
1989
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Multiple karyotypic rearrangements, including t(X;18)(p11;q11), in a fibrosarcoma
Cancer genetics and cytogenetics, 1988-02, Vol.30 (2), p.323-327
1988
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Multiple karyotypic abnormalities, including structural rearrangements of 11p, in cell lines from malignant melanomas
Cancer genetics and cytogenetics, 1988-10, Vol.35 (1), p.5-20
1988
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