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Obstrucción gastrointestinal en la trisomía X en mosaico
Acta gastroenterologica latinoamericana, 2015-01, Vol.45 (2), p.129-132
2015
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A Venezuelan Case of Schmid-Type Metaphyseal Chondrodysplasia with a Novel Mutation in COL10A1
Molecular syndromology, 2019-05, Vol.10 (3), p.167-170
2019
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Mosaicismo de trisomía 13
Boletín médico del Hospital Infantil de México, 2019-10, Vol.76 (5), p.246-250
2019
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Clinical, biochemical and molecular findings of propionic acidemia
Archivos argentinos de pediatría, 2019-06, Vol.117 (3), p.e288
2019
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Trisomy 13 mosaicism
Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico, 2019, Vol.76 (5), p.246
2019
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Síndrome de Wolf-Hirschhorn: Descripción de cinco casos caracterizados por microarrays de polimorfismos de nucleótido único
Archivos argentinos de pediatría, 2019-08, Vol.117 (4), p.e406-e412
2019
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Clinical, biochemical and molecular findings of propionic acidemia
Archivos argentinos de pediatría, 2019-06, Vol.117 (3), p.e288-e291
2019
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Hallazgos clínicos, bioquímicos y moleculares de la acidemia propiónica
Archivos argentinos de pediatría, 2019-06, Vol.117 (3), p.e288-e291
2019
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Wolf-Hirschhorn syndrome. Description of five cases characterized by means of single nucleotide polymorphism microarrays
Archivos argentinos de pediatría, 2019-08, Vol.117 (4), p.e406-e412
2019
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Clinical and molecular study in a family with cleidocranial dysplasia
Archivos argentinos de pediatría, 2017-12, Vol.115 (6), p.e440-e444
2017
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Mosaic trisomy 18. Series of cases
Archivos argentinos de pediatría, 2017-06, Vol.115 (3), p.e183-e186
2017
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Trisomía 18 en mosaico: Serie de casos
Archivos argentinos de pediatría, 2017-06, Vol.115 (3), p.e183-e186
2017
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Estudio dínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal
Archivos argentinos de pediatría, 2017-12, Vol.115 (6), p.e440-e444
2017
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Gastrointestinal obstruction in the mosaic trisomy X
Acta gastroenterologica latinoamericana, 2015-06, Vol.45 (2), p.129-132
2015
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