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Chemotherapy-Induced Cardiotoxicity: Overview of the Roles of Oxidative Stress
Oxidative medicine and cellular longevity, 2015-01, Vol.2015, p.795602-13
2015
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Conformations of voltage-sensing domain III differentially define NaV channel closed- and open-state inactivation
The Journal of general physiology, 2021-09, Vol.153 (9), p.1
2021
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Molecular Pathology of Sodium Channel Beta-Subunit Variants
Frontiers in pharmacology, 2021-11, Vol.12, p.761275-761275
2021
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Hyper-O-GlcNAcylation induces cisplatin resistance via regulation of p53 and c-Myc in human lung carcinoma
Scientific reports, 2017-09, Vol.7 (1), p.10607-13, Article 10607
2017
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Comparing human iPSC-cardiomyocytes versus HEK293T cells unveils disease-causing effects of Brugada mutation A735V of NaV1.5 sodium channels
Scientific reports, 2019-08, Vol.9 (1), p.1-14, Article 11173
2019
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FGF12A Counteracts Long Qt Syndrome-Linked Inactivation Deficiency
Biophysical journal, 2019-02, Vol.116 (3), p.387a-387a
2019
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Modulation of the effects of class Ib antiarrhythmics on cardiac NaV1.5-encoded channels by accessory NaVβ subunits
JCI insight, 2021-08, Vol.6 (15)
2021
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Generation of human induced pluripotent stem cell line carrying SCN5AC2204>T Brugada mutation (MUSli009-A-1) introduced by CRISPR/Cas9-mediated genome editing
Stem cell research, 2019-12, Vol.41, p.101618-101618, Article 101618
2019
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Distinct microdomain of sodium channel complexes with intracellular fibroblast growth factors in cardiomyocytes
Biophysical journal, 2024-02, Vol.123 (3), p.386a-387a
2024
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Calmodulin enables intracellular fibroblast growth factor regulation of Nav1.5 inactivation
Biophysical journal, 2024-02, Vol.123 (3), p.107a-107a
2024
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Mechanisms of Voltage-Gated Sodium Channel (NaV1.5) Regulation by Intracellular FGFs
2022
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Calmodulin binds FGF12A to regulate Nav1.5 channel inactivation
Biophysical journal, 2023-02, Vol.122 (3), p.99a-99a
2023
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The NaV1.5 accessory subunit FGF12A inhibits pro-arrhythmic late sodium current
Biophysical journal, 2022-02, Vol.121 (3), p.94a-94a
2022
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SLUG is required for SOX9 stabilization and functions to promote cancer stem cells and metastasis in human lung carcinoma
Oncogene, 2016-06, Vol.35 (22), p.2824-2833
2016
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B-PO03-016 DISEASE-ASSOCIATED CALMODULIN VARIANTS INTERACTION WITH THE KCNQ1 POTASSIUM CHANNEL
Heart rhythm, 2021-08, Vol.18 (8), p.S195-S195
2021
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Predicting Patient Response to the Antiarrhythmic Mexiletine Based on Genetic Variation: Personalized Medicine for Long QT Syndrome
Circulation research, 2019-02, Vol.124 (4), p.539-552
2019
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Revisiting NaV Channel Inactivation: The Role of Fibroblast Growth Factor Homologous Factor (FHF)
Biophysical journal, 2020-02, Vol.118 (3), p.575a-575a
2020
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Disease associated CaM variants interact with KCNQ1 to confer aberrant membrane trafficking and function
Biophysical journal, 2022-02, Vol.121 (3), p.241a-241a
2022
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Mechanical dysfunction of the sarcomere induced by a pathogenic mutation in troponin T drives cellular adaptation
The Journal of general physiology, 2021-05, Vol.153 (5), p.1
2021
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Differential regulation of cardiac sodium channels by intracellular fibroblast growth factors
The Journal of general physiology, 2023-05, Vol.155 (5), p.1
2023
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Predicting Patient Response to the Antiarrhythmic Mexiletine Based on Genetic Variation
Circulation research, 2019-02, Vol.124 (4), p.539-552
2019
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Mechanisms and models of cardiac sodium channel inactivation
Channels (Austin, Tex.), 2017-11, Vol.11 (6), p.517-533
2017
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Arrhythmia-associated calmodulin variants interact with KCNQ1 to confer aberrant membrane trafficking and function
PNAS nexus, 2023-11, Vol.2 (11), p.pgad335-pgad335
2023
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Comparing human iPSC-cardiomyocytes versus HEK293T cells unveils disease-causing effects of Brugada mutation A735V of Na V 1.5 sodium channels
Scientific reports, 2019-08, Vol.9 (1), p.11173
2019
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