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Hereditary Angioedema Due to C1 Inhibitor Deficiency in Serbia: Two Novel Mutations and Evidence of Genotype-Phenotype Association
PloS one, 2015-11, Vol.10 (11), p.e0142174-e0142174
2015
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The functional promoter F12‐46C/T variant predicts the asymptomatic phenotype of C1‐INH‐HAE
Clinical and experimental allergy, 2019-11, Vol.49 (11), p.1520-1522
2019
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Hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency in Macedonia: clinical characteristics, novel SERPING1 mutations and genetic factors modifying the clinical phenotype
Annals of medicine (Helsinki), 2018-05, Vol.50 (3), p.269-276
2018
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The CC2D2B is a novel genetic modifier of the clinical phenotype in patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency
Gene, 2024-08, Vol.919, p.148496-148496, Article 148496
2024
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Serum B cell activating factor and interleukin 10 levels in common variable immunodeficiency: Relationship with clinical findings
Vojnosanitetski pregled, 2019, Vol.76 (1), p.42-49
2019
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Triple IgE-positivity to hornet, wasp and bee venom in the patient with anaphylaxis: Diagnostic and therapeutic approach
Vojnosanitetski pregled, 2019, Vol.76 (8), p.839-842
2019
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Systemic mastocytosis: case report with literature review
Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, 2012-01, Vol.140 (1-2), p.100-103
2012
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Hashimoto's encephalopathy: a long-lasting remission induced by intravenous immunoglobulins
Vojnosanitetski pregled, 2011-05, Vol.68 (5), p.452-454
2011
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Serum activity of DPPIV and its expression on lymphocytes in patients with melanoma and in people with vitiligo
BMC immunology, 2012-08, Vol.13 (1), p.48-48, Article 48
2012
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Watermelon stomach in a patient with primary Sjögren's syndrome
Vojnosanitetski pregled, 2010-03, Vol.67 (3), p.256-258
2010
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Immunity to melanin and to tyrosinase in melanoma patients, and in people with vitiligo
BMC complementary and alternative medicine, 2012-07, Vol.12, p.109
2012
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Serum lipids and anti-oxidized LDL antibodies in primary antiphospholipid syndrome
Clinical and experimental rheumatology, 2007-05, Vol.25 (3), p.361
2007
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Hereditary Angioedema Due to C1 Inhibitor Deficiency in Serbia: Two Novel Mutations and Evidence of Genotype-Phenotype Association: e0142174
PloS one, 2015-01, Vol.10 (11)
2015
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Anti-oxLDL antibodies--marker for arterial thromboses in antiphospholipid syndrome?
Clinical laboratory (Heidelberg), 2005, Vol.51 (5-6), p.279
2005
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