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SLC gene mutations and pediatric neurological disorders: diverse clinical phenotypes in a Saudi Arabian population
Human genetics, 2022, Vol.141 (1), p.81-99
2022
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Long-term follow-up of an attenuated presentation of NAXE-related disease, a potentially actionable neurometabolic disease: a case report
Frontiers in neurology, 2024-02, Vol.15, p.1204848
2024
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A milder form of molybdenum cofactor deficiency type A presenting as Leigh's syndrome-like phenotype highlighting the secondary mitochondrial dysfunction: a case report
Frontiers in neurology, 2023-09, Vol.14
2023
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Methylmalonic aciduria as a biochemical marker for mitochondrial DNA depletion syndrome in patients with developmental delay and movement disorders: a case series
Frontiers in neurology, 2023, Vol.14, p.1265115-1265115
2023
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Palato-Lingual Tremor in a Child With Juvenile-Onset Alexander Disease
Pediatric neurology, 2022-01, Vol.126, p.1-2
2022
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Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndromes, a Neurofibromatosis 1 Mimicker That Hinders Timely Management
Journal of pediatric hematology/oncology, 2023-07, Vol.45 (5), p.e613
2023
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Brain Volumes in Opsoclonus-Myoclonus Ataxia Syndrome: A Longitudinal Study
Journal of child neurology, 2024-03, Vol.39 (3-4), p.129-134
2024
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Oculogyric crisis induced by risperidone in a child with GRIN1 variant
Brain disorders, 2023-03, Vol.9, p.100070
2023
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Oculogyric crisis induced by risperidone in a child withGRIN1variant
Brain disorders, 2023-03, Vol.9, Article 100070
2023
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Oculogyric crisis induced by risperidone in a child with variant
Brain disorders, 2023-03, Vol.9, p.100070, Article 100070
2023
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Successful treatment of epilepsia partialis continua with perampanel: two pediatric cases
Epileptic disorders, 2021-04, Vol.23 (2), p.385-391
2021
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Progressive Neurological Decline Associated With Intracranial Calcification in Down Syndrome; Fahr Disease Mimic?
Canadian journal of neurological sciences, 2023-11, p.1-2
2023
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Palato-Lingual Tremor in a Child With Juvenile-Onset Alexander Disease
Pediatric neurology, 2022, Vol.126, p.1-2
2022
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Long-term follow-up of an attenuated presentation of NAXE-related disease, a potentially actionable neurometabolic disease: a case report
Frontiers in neurology, 2024, Vol.15, p.1204848-1204848
2024
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A milder form of molybdenum cofactor deficiency type A presenting as Leigh's syndrome-like phenotype highlighting the secondary mitochondrial dysfunction: a case report
Frontiers in neurology, 2023, Vol.14, p.1214137-1214137
2023
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