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A Pyridine–Pyridine Cross‐Coupling Reaction via Dearomatized Radical Intermediates
Angewandte Chemie International Edition, 2019-10, Vol.58 (42), p.14882-14886
International ed. in English, 2019
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Visible‐Light‐Mediated Heterocycle Functionalization via Geometrically Interrupted [2+2] Cycloaddition
Angewandte Chemie (International ed.), 2020-12, Vol.59 (51), p.23020-23024
International ed. in English, 2020
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Unconventional Reactivity of Ethynylbenziodoxolone Reagents and Thiols: Scope and Mechanism
Chemistry : a European journal, 2020-02, Vol.26 (11), p.2386-2394
2020
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Mechanistic Aspects on [3+2] Cycloaddition (32CA) Reactions of Azides to Nitroolefins: A Computational and Kinetic Study
Chemistry : a European journal, 2022-12, Vol.28 (69), p.e202202294-n/a
2022
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Self‐Assembly of Hollow Organic Nanotubes Driven by Arene Regioisomerism
ChemPlusChem (Weinheim, Germany), 2020-11, Vol.85 (11), p.2372-2375
2020
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Asymmetric Organocatalyzed Aza‐Henry Reaction of Hydrazones: Experimental and Computational Studies
Chemistry : a European journal, 2020-04, Vol.26 (24), p.5469-5478
2020
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Heterobiaryl synthesis by contractive C-C coupling via P(V) intermediates
Science (American Association for the Advancement of Science), 2018-11, Vol.362 (6416), p.799-804
2018
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Phosphorus-mediated sp2–sp3 couplings for C–H fluoroalkylation of azines
Nature (London), 2021-06, Vol.594 (7862), p.217-222
2021
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Selective Halogenation of Pyridines Using Designed Phosphine Reagents
Journal of the American Chemical Society, 2020-06, Vol.142 (25), p.11295-11305
2020
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Homologation of Electron-Rich Benzyl Bromide Derivatives via Diazo C–C Bond Insertion
Journal of the American Chemical Society, 2022-01, Vol.144 (1), p.86-92
2022
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Trifunctional Squaramide Catalyst for Efficient Enantioselective Henry Reaction Activation
Advanced synthesis & catalysis, 2016-06, Vol.358 (11), p.1801-1809
2016
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Simple iodoalkyne-based organocatalysts for the activation of carbonyl compounds
Organic & biomolecular chemistry, 2020-02, Vol.18 (8), p.1594-161
2020
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Enantioselective C−P Bond Formation through C(sp3)−H Functionalization
Advanced synthesis & catalysis, 2023-07, Vol.365 (13), p.2152-2158
2023
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Optimizing the Accuracy and Computational Cost in Theoretical Squaramide Catalysis: The Henry Reaction
Chemistry : a European journal, 2017-11, Vol.23 (61), p.15336-15347
2017
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Mechanistic Studies Yield Improved Protocols for Base-Catalyzed Anti-Markovnikov Alcohol Addition Reactions
Journal of the American Chemical Society, 2022-06, Vol.144 (22), p.9586-9596
2022
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AQME: Automated quantum mechanical environments for researchers and educators
Wiley interdisciplinary reviews. Computational molecular science, 2023-09, Vol.13 (5), p.e1663
2023
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Synthesis of Bis(amino acids) Containing the Styryl-cyclobutane Core by Photosensitized [2+2]-Cross-cycloaddition of Allylidene-5(4 H )-oxazolones
International journal of molecular sciences, 2023-04, Vol.24 (8), p.7583
2023
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Organocatalyzed Enantioselective Aldol and Henry Reactions Starting from Benzylic Alcohols
Advanced synthesis & catalysis, 2018-01, Vol.360 (1), p.124-129
2018
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Self-assembled fibrillar networks of a multifaceted chiral squaramide: supramolecular multistimuli-responsive alcogels
Soft matter, 2016-01, Vol.12 (19), p.4361-4374
2016
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Organocatalytic enantioselective hydrophosphonylation of aldehydes
Organic & biomolecular chemistry, 2014-02, Vol.12 (8), p.1258-1264
2014
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Catalytic Effects of Active Site Conformational Change in the Allosteric Activation of Imidazole Glycerol Phosphate Synthase
ACS catalysis, 2023-12, Vol.13 (24), p.16249-16257
2023
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Synthesis and supramolecular self-assembly of glutamic acid-based squaramides
Beilstein journal of organic chemistry, 2018-08, Vol.14 (1), p.2065-2073
2018
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Multicomponent Reactions: Concepts and Applications for Design and Synthesis
1, 2015
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Asymmetric Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of (+)-Srilankenyne via Sequence-Sensitive Halogenations Guided by Conformational Analysis
Organic letters, 2021-02, Vol.23 (4), p.1321-1326
2021
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Metal-organic frameworks (MOFs) bring new life to hydrogen-bonding organocatalysts in confined spaces
CrystEngComm, 2016-01, Vol.18 (22), p.3985-3995
2016
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