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Pharmacokinetics and tolerability of oral sildenafil in adults with cystic fibrosis lung disease
Journal of cystic fibrosis, 2015-03, Vol.14 (2), p.228-236
2015
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WS04.2 Improvement in inflammatory biomarkers in patients (pts) with cystic fibrosis (CF) homozygous for the F508del-CFTR mutation treated with lumacaftor (LUM) and ivacaftor (IVA)
Journal of cystic fibrosis, 2016-06, Vol.15, p.S6-S6
2016
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56 Effect of withdrawal of ivacaftor therapy on CFTR channel activity and lung function in patients with cystic fibrosis
Journal of cystic fibrosis, 2013-06, Vol.12, p.S62-S62
2013
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94 The effect of Pseudomonas aeruginosa infection on pulmonary function outcome in a cohort of patients with nonsense mutation cystic fibrosis
Journal of cystic fibrosis, 2014-06, Vol.13, p.S70-S70
2014
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KB001-A, a novel anti-inflammatory, found to be safe and well-tolerated in cystic fibrosis patients infected with Pseudomonas aeruginosa
Journal of cystic fibrosis, 2018-07, Vol.17 (4), p.484-491
2018
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WS7.5 Interim results of the phase 3 open-label study of ataluren in nonsense mutation cystic fibrosis (nmCF)
Journal of cystic fibrosis, 2013-06, Vol.12, p.S15-S15
2013
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63 The use of high resolution computerized tomography of the chest in evaluating the effect of ataluren in nonsense mutation cystic fibrosis (nmCF) lung disease
Journal of cystic fibrosis, 2013-06, Vol.12, p.S64-S64
2013
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Relationship between pulmonary exacerbations and lung function decline in a six month trial of denufosol
Journal of cystic fibrosis, 2009, Vol.8, p.S26-S26
2009
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Effects of denufosol on sinusitis-related complaints in a phase 3 trial in cystic fibrosis patients
Journal of cystic fibrosis, 2009, Vol.8, p.S26-S26
2009
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Potential of denufosol as an early intervention in CF lung disease: efficacy in patients with minimal pharmacotherapy in a US phase 3 clinical trial
Journal of cystic fibrosis, 2010, Vol.9, p.S21-S21
2010
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Analysis of polypharmacy in patients with mild CF lung disease assigned to placebo in phase 3 clinical trial of denufosol
Journal of cystic fibrosis, 2010, Vol.9, p.S56-S56
2010
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Denufosol improves lung function in adolescent CF patients
Journal of cystic fibrosis, 2010, Vol.9, p.S20-S20
2010
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Aerosol and pharmacokinetic properties of denufosol support its use for early intervention in CF lung disease
Journal of cystic fibrosis, 2010, Vol.9, p.S21-S21
2010
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Improvement in ion transport biomarkers and spirometry with the investigational CFTR potentiator VX-770 in subjects with cystic fibrosis and the G551D-CFTR mutation
Paediatric respiratory reviews, 2010, Vol.11, p.S99-S99
2010
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Final results of a 14- and 28-day study of VX-770 in subjects with CF
Journal of cystic fibrosis, 2009, Vol.8, p.S25-S25
2009
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SerpinB1 in cystic fibrosis airway fluids: quantity, molecular form and mechanism of elastase inhibition
The European respiratory journal, 2011-05, Vol.37 (5), p.1083-1090
2011
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Glucose 200mg/dL during Continuous Glucose Monitoring Identifies Adult Patients at Risk for Development of Cystic Fibrosis Related Diabetes
Journal of Diabetes Research, 2016-01, Vol.2016
2016
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Longitudinal investigation of energy expenditure in infants with cystic fibrosis
European journal of clinical nutrition, 2002-10, Vol.56 (10), p.940-946
2002
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Pancreatic insufficiency, growth, and nutrition in infants identified by newborn screening as having cystic fibrosis
The Journal of pediatrics, 1992-04, Vol.120 (4), p.533-540
1992
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Normal energy expenditure in the infant with presymptomatic cystic fibrosis
The Journal of pediatrics, 1995, Vol.126 (1), p.28-33
1995
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Early inflammation and the development of pulmonary disease in cystic fibrosis
Pediatric pulmonology, 1997-01, Vol.23 (S16), p.267-268
1997
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Genetic analysis of hispanic individuals with cystic fibrosis
American journal of human genetics, 1994-03, Vol.54 (3), p.443-446
1994
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