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A recurrent homozygous LMNA missense variant p. Thr528Met causes atypical progeroid syndrome characterized by mandibuloacral dysostosis, severe muscular dystrophy, and skeletal deformities
American journal of medical genetics. Part A, 2023-09, Vol.191 (9), p.2274-2289
2023
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A recurrent homozygous LMNA missense variant p.Thr528Met causes atypical progeroid syndrome characterized by mandibuloacral dysostosis, severe muscular dystrophy, and skeletal deformities
American journal of medical genetics. Part A, 2023-09, Vol.191 (9), p.2274-2289
2023
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Syndrome de Guillain-Barré : les formes axonales – mécanismes physiopathologiques
Neurophysiologie clinique, 2017-06, Vol.47 (3), p.191-191
2017
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Neurosarcoidose révelée par un tableau de myopathie
Revue neurologique, 2019-04, Vol.175, p.S34-S34
2019
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S’agit-il d’une polyradiculonévrite aiguë associée à une atteinte de la jonction neuromusculaire ?
Revue neurologique, 2019-04, Vol.175, p.S33-S33
2019
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Tests électrophysiologiques dans les paralysies périodiques
Neurophysiologie clinique, 2017-06, Vol.47 (3), p.193-194
2017
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Étude des PES dans l’évaluation de la réorganisation corticale somesthésique après lésions nerveuses post-traumatiques
Neurophysiologie clinique, 2017-06, Vol.47 (3), p.190-191
2017
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Syndrome myasthénique de Lambert Eaton non paranéoplasique à propos de 8 cas
Revue neurologique, 2017-03, Vol.173, p.S72-S72
2017
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Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à une mutation du gène GDAPI étude de 4 familles algériennes
Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S130-S131
2018
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Polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC) : le spectre clinique et la réponse au traitement
Revue neurologique, 2016-04, Vol.172, p.A48-A48
2016
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Insensibilité congénitale à la douleur : à propos de 10 cas
Revue neurologique, 2015-04, Vol.171, p.A157-A158
2015
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The origin of the spinomesencephalic tract in the rat: An anatomical study using the retrograde transport of horseradish peroxidase
Journal of comparative neurology (1911), 1982-04, Vol.206 (2), p.193-207
1982
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Peripheral and spinal mechanisms of nociception
Physiological reviews, 1987, Vol.67 (1), p.67-186
1987
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Severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy with the deficiency of the 50 kDa dystrophin-associated glycoprotein maps to chromosome 13q12
Human molecular genetics, 1993-09, Vol.2 (9), p.1423-1428
1993
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Role of the raphe nuclei in stimulation producing analgesia
Advances in experimental medicine and biology, 1981, Vol.133, p.153
1981
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