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Diagnostic score for heparin‐induced thrombocytopenia after cardiopulmonary bypass

Journal of thrombosis and haemostasis, 2004-11, Vol.2 (11), p.1882-1888

2004

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Impact des estrogènes endogènes et de leurs récepteurs sur le risque artériel ischémique chez les femmes ménopausées : l’étude cas-cohorte des 3 Cités

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.279-279

2014

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Hormones sexuelles endogènes, hémostase et risque cardiovasculaire chez les femmes ménopausées : résultats à 10 ans de l’étude de cohorte 3C

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.335-336

2015

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Influence of natural SERPINC1 mutations on ex vivo thrombin generation

Journal of thrombosis and haemostasis, 2010-04, Vol.8 (4), p.845-848

2010

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Protein S inherited qualitative deficiency: novel mutations and phenotypic influence

Journal of thrombosis and haemostasis, 2010-12, Vol.8 (12), p.2718-2726

2010

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Nécroses cutanées tardives sous fluindione révélant un déficit en protéine C

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2012-03, Vol.139 (3), p.199-203

2012

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Poor performance of albumin or protein-adjusted plasma calcium to diagnose dyscalcemia in hospitalized patients: A confirmatory study in a general internal medicine department

La revue de medecine interne, 2022-04, Vol.43 (4), p.206-211

2022

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Impact of progestagens on activated protein C (APC) resistance among users of oral contraceptives

Journal of thrombosis and haemostasis, 2004-09, Vol.2 (9), p.1594-1600

2004

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The factor II G20210A gene polymorphism, but not factor V Arg506Gln, is associated with peripheral arterial disease: results of a case–control study

Journal of thrombosis and haemostasis, 2004-08, Vol.2 (8), p.1334-1340

2004

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Ostéonécroses et thromboses veineuses multiples : un cas de patient porteur d'une nouvelle mutation de la protéine C (N102S) et hétérozygote pour le facteur V Leiden

Annales de biologie clinique (Paris), 2008-07, Vol.66 (4), p.437-440

2008

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Diagnostic du déficit en protéine S

Immuno-analyse & biologie spécialisée, 2007-12, Vol.22 (6), p.366-372

2007

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Genetic variation at the estrogen receptor α locus in relation to venous thromboembolism risk among postmenopausal women

Journal of thrombosis and haemostasis, 2005-07, Vol.3 (7), p.1535-1537

2005

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P497 DIRECT SEQUENCING OF PROTEIN-C AND -S GENES IN PATIENTS WITH BUDD–CHIARI SYNDROME (BCS), PORTAL-VEIN THROMBOSIS (PVT) AND OBLITERATIVE-PORTAL-VENOPATHY (OPV) AND SUSPICION OF INHERITED PROTEIN-C OR -S DEFICIENCY

Journal of hepatology, 2014-04, Vol.60 (1), p.S235-S235

2014

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Gross deletions/duplications in PROS1 are relatively common in point mutation-negative hereditary protein S deficiency

Human genetics, 2009-09, Vol.126 (3), p.449-456

2009

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Two new antithrombin variants support a role for K114 and R13 in heparin binding

Journal of thrombosis and haemostasis, 2003-02, Vol.1 (2), p.386-387

2003

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Calcémie totale et calcémie corrigée par l’albumine ou les protéines totales : valeur diagnostique chez les patients hospitalisés en médecine interne

La revue de medecine interne, 2018-12, Vol.39, p.A88-A88

2018

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Venous Thrombosis in Older People: Prevalence of the Factor V Gene Mutation Q506

Journal of the American Geriatrics Society (JAGS), 1998-12, Vol.46 (12), p.1545-1549

1998

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Le rivaroxaban, une molécule efficace pour le traitement des thrombopénies induites par l’héparine

La revue de medecine interne, 2017-06, Vol.38, p.A151-A152

2017

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The effects of transdermal and oral estrogen/progesterone regimens on free and total protein S in postmenopausal women

Thrombosis and haemostasis, 2001-08, Vol.86 (2), p.713-713

2001

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Skin necrosis during long-term fluindione treatment revealing protein C deficiency

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2012-03, Vol.139 (3), p.199-203

2012

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Protein C concentrates in a neonate with a cerebral venous thrombosis due to heterozygous type 1 protein C deficiency

Thrombosis and haemostasis, 2001-06, Vol.85 (6), p.1118-1119

2001

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Novel human pathological mutations. Gene symbol: PROS1. Disease: Protein S deficiency

Human genetics, 2010-01, Vol.127 (1), p.121-121

2010

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Mutations et polymorphismes des protéines de l'hémostase prédisposant à la thrombose

EMC - Cardiologie, 2011-01, Vol.6 (3), p.1-18

Alhenc-Gelas, M.

2011

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Le bilan biologique de thrombose en l'an 2000

Gynécologie, obstétrique & fertilité, 2001-11, Vol.29 (11), p.841-845

M., Alhenc-Gelas

2001

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Incidence of Activated Protein C Resistance Caused by the ARG 506 GLN Mutation in Factor V in 113 Unrelated Symptomatic Protein C-Deficient Patients

Blood, 1995-07, Vol.86 (1), p.219-224

1995

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Ostéonécroses et thromboses veineuses multiples : un cas de patient porteur d'une nouvelle mutation de la protéine C (N102S) et hétérozygote pour le facteur V Leiden

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Two new antithrombin variants support a role for K114 and R13 in heparin binding

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Venous Thrombosis in Older People: Prevalence of the Factor V Gene Mutation Q506

Le rivaroxaban, une molécule efficace pour le traitement des thrombopénies induites par l’héparine

The effects of transdermal and oral estrogen/progesterone regimens on free and total protein S in postmenopausal women

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Le bilan biologique de thrombose en l'an 2000

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