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1-Sulfonyl-6-Piperazinyl-7-Azaindoles as potent and pseudo-selective 5-HT6 receptor antagonists
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2016-06, Vol.26 (11), p.2610-2615
2016
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Modelling of Drug Disposition Kinetics in In Vitro Intestinal Absorption Cell Models
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 2010-03, Vol.106 (3), p.180-188
2010
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Decrease in Intracellular Concentration Causes the Shift in K m Value of Efflux Pump Substrates
Drug metabolism and disposition, 2007-09, Vol.35 (9), p.1574-1579
2007
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Abstract 4133: ODM-203, a novel, selective and balanced FGFR and VEGFR inhibitor with strong activity on primary and metastatic tumor growth in FGFR-dependent and angiogenic cancer models
Cancer research (Chicago, Ill.), 2015-08, Vol.75 (15_Supplement), p.4133-4133
2015
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TRPA 1: A Transducer and Amplifier of Pain and Inflammation
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 2014-01, Vol.114 (1), p.50-55
2014
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1-Sulfonyl-6-Piperazinyl-7-Azaindoles as potent and pseudo-selective 5-HT 6 receptor antagonists
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2016-06, Vol.26 (11), p.2610-2615
2016
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Determination of permeation resistance distribution in in vitro cell monolayer permeation experiments
European journal of pharmaceutical sciences, 2010-05, Vol.40 (2), p.132-142
2010
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Metabolic and efflux properties of caco-2 cells stably transfected with nuclear receptors
Pharmaceutical research, 2006-09, Vol.23 (9), p.1991-2001
2006
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Metabolism of oxycodone in human hepatocytes from different age groups and prediction of hepatic plasma clearance
Frontiers in pharmacology, 2012-01, Vol.2, p.87-87
2012
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From known knowns to known unknowns: predicting in vivo drug metabolites
Bioanalysis, 2009-05, Vol.1 (2), p.393-414
2009
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Effect of N-betainate and N-piperazine derivatives of chitosan on the paracellular transport of mannitol in Caco-2 cells
European journal of pharmaceutical sciences, 2008-10, Vol.35 (3), p.226-234
2008
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Absorption properties and P-glycoprotein activity of modified Caco-2 cell lines
European journal of pharmaceutical sciences, 2005-11, Vol.26 (3), p.266-279
2005
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Synthesis and antimicrobial activity of the symmetric dimeric form of temporin A based on 3- N, N-di(3-aminopropyl)amino propanoic acid as the branching unit
Bioorganic & medicinal chemistry, 2001-06, Vol.9 (6), p.1601-1607
2001
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