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Human mutation, 2008-11, Vol.29 (11), p.1265-1272
2008
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Genetics in medicine, 2019-07, Vol.21 (7), p.1486-1496
- Drost, Mark
- Tiersma, Yvonne
- Thompson, Bryony A.
- Frederiksen, Jane H.
- Keijzers, Guido
- Glubb, Dylan
- Kathe, Scott
- Osinga, Jan
- Westers, Helga
- Pappas, Lisa
- Boucher, Kenneth M.
- Molenkamp, Siska
- Zonneveld, José B.
- van Asperen, Christi J.
- Goldgar, David E.
- Wallace, Susan S.
- Sijmons, Rolf H.
- Spurdle, Amanda B.
- Rasmussen, Lene J.
- Greenblatt, Marc S.
- de Wind, Niels
- Tavtigian, Sean V.
2019
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Genetics in medicine, 2024-07, p.101213, Article 101213
- Stenton, Sarah L.
- Pejaver, Vikas
- Bergquist, Timothy
- Biesecker, Leslie G.
- Byrne, Alicia B.
- Nadeau, Emily A.W.
- Greenblatt, Marc S.
- Harrison, Steven M.
- Tavtigian, Sean V.
- Radivojac, Predrag
- Brenner, Steven E.
- O’Donnell-Luria, Anne
- Tayoun, Ahmad A.
- Berg, Jonathan S.
- Cutting, Garry R.
- Ellard, Sian
- Kang, Peter
- Karbassi, Izabela
- Karchin, Rachel
- Mester, Jessica
- Pesaran, Tina
- Plon, Sharon E.
- Rehm, Heidi L.
- Strande, Natasha T.
- Topper, Scott
2024
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Nucleic acids research, 1994-09, Vol.22 (17), p.3551-3555
1994
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- PARK, Jae-Gahb
- KIM, Duck-Woo
- BROWN, Gregor J
- BURN, John
- CHOW, Elizabeth
- CONRAD, Peggy
- DOUGLAS, Fiona
- DUNLOP, Malcolm
- FORD, James
- GREENBLATT, Marc S
- HEIKKI, Jarvinen
- HEINIMANN, Karl
- HONG, Changwon
- LYNCH, Elly L
- MACRAE, Finlay
- MCKINNON, Wendy C
- MÖESLEIN, Gabriela
- MAURO ROSSI, Benedito
- ROZEN, Paul
- SCHOFIELD, Lyn
- VACCARO, Carlos
- VASEN, Hans
- VELTHUIZEN, Mary
- NAM, Byung-Ho
- VIEL, Alessandra
- WIJNEN, Juul
- SHIN, Young-Kyoung
- HONG, Sung-Hye
- KIM, Il-Jin
- LIM, Seok-Byung
- ARONSON, Melyssa
- BISGAARD, Marie Luise
2006
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Genetics in medicine, 2019-07, Vol.21 (7), p.1507-1516
2019
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1996
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2016
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2020
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- Vallee, Maxime P.
- Herkert, Johanna C.
- Tessereau, Chloe
- Young, Erin L.
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- Bell, Russell
- Feng, Bingjian
- Mooney, Sean D.
- Radivojac, Predrag
- Sunyaev, Shamil R.
- Frebourg, Thierry
- Hofstra, Robert M.W.
- Sijmons, Rolf H.
- Boucher, Ken
- Thomas, Alun
- Goldgar, David E.
- Spurdle, Amanda B.
- Tavtigian, Sean V.
2013
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Human mutation, 2018-03, Vol.39 (3), p.454-458
2018
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2015
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Human mutation, 2008-11, Vol.29 (11), p.1314-1326
2008
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Familial cancer, 2017, Vol.16 (1), p.159-166
2017
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Human Mutation, 2011-04, Vol.32 (4), p.491-494
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- Macrae, Finlay
- Genuardi, Maurizio
- Aretz, Stefan
- Bapat, Bharati
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- Cotton, Richard G.H.
- den Dunnen, Johan T.
- Frebourg, Thierry
- Greenblatt, Marc S.
- Hofstra, Robert
- Holinski-Feder, Elke
- Lappalainen, Ilkka
- Lindblom, Annika
- Maglott, Donna
- Møller, Pål
- Morreau, Hans
- Möslein, Gabriela
- Sijmons, Rolf
- Spurdle, Amanda B.
- Tavtigian, Sean
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- Weber, Thomas K.
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2011
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Human Mutation, 2010-12, Vol.31 (12), p.1374-1381
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- Auerbach, Arleen D
- Axton, Myles
- Barash, Carol Isaacson
- Bernstein, Inge
- Béroud, Christophe
- Burn, John
- Cunningham, Fiona
- Cutting, Garry R
- den Dunnen, Johan T
- Greenblatt, Marc S
- Kaput, Jim
- Katz, Michael
- Lindblom, Annika
- Macrae, Finlay
- Maglott, Donna
- Möslein, Gabriela
- Povey, Sue
- Ramesar, Raj
- Richards, Sue
- Seminara, Daniela
- Sobrido, María‐Jesús
- Tavtigian, Sean
- Taylor, Graham
- Vihinen, Mauno
- Winship, Ingrid
- Cotton, Richard G.H
2010
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British journal of haematology, 2005-02, Vol.128 (3), p.386-388
2005
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Familial cancer, 2013-06, Vol.12 (2), p.181-187
2013
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Human mutation, 2010-09, Vol.31 (9), p.V-V
2010
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Human Mutation, 2014-04, Vol.35 (4), p.505-510
2014
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Human mutation, 2007-07, Vol.28 (7), p.683-693
2007
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European journal of human genetics : EJHG, 2014-05, Vol.22 (5), p.617-624
2014
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Journal of lightwave technology, 2002, Vol.20 (1), p.92-99
2002
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Human mutation, 2010-03, Vol.31 (3), p.v-v
2010
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Human Mutation, 2015-03, Vol.36 (3), p.390-393
2015
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