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The Keystone commensal bacterium Christensenella minuta DSM 22607 displays anti-inflammatory properties both in vitro and in vivo
Scientific reports, 2021-06, Vol.11 (1), p.11494-12, Article 11494
2021
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Use of Tricyclo-DNA Antisense Oligonucleotides for Exon Skipping
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2018-01, Vol.1828, p.381
2018
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Selection of a novel strain of Christensenella minuta as a future biotherapy for Crohn’s disease
Scientific reports, 2022-04, Vol.12 (1), p.6017-6017, Article 6017
2022
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Palmitic acid conjugation enhances potency of tricyclo-DNA splice switching oligonucleotides
Nucleic acids research, 2022-01, Vol.50 (1), p.17-34
2022
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Efficacy and Safety Profile of Tricyclo-DNA Antisense Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy Mouse Model
Molecular therapy. Nucleic acids, 2017-09, Vol.8, p.144-157
2017
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Blockade of ActRIIB Signaling Triggers Muscle Fatigability and Metabolic Myopathy
Molecular therapy, 2014-08, Vol.22 (8), p.1423-1433
2014
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Myostatin is a key mediator between energy metabolism and endurance capacity of skeletal muscle
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 2014-08, Vol.307 (4), p.R444-R454
2014
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The Use of Tricyclo-DNA Oligomers for the Treatment of Genetic Disorders
Biomedicines, 2017-12, Vol.6 (1), p.2
2017
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Combinatory effects of siRNA‐induced myostatin inhibition and exercise on skeletal muscle homeostasis and body composition
Physiological reports, 2014-03, Vol.2 (3), p.e00262-n/a
2014
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The Use of Antisense Oligonucleotides for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2018, Vol.1687, p.171
2018
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Rapid, scalable, and low-cost purification of recombinant adeno-associated virus produced by baculovirus expression vector system
Molecular therapy. Methods & clinical development, 2016-01, Vol.3 (C), p.16035-16035, Article 16035
2016
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Partial Restoration of Brain Dystrophin and Behavioral Deficits by Exon Skipping in the Muscular Dystrophy X‐Linked (mdx) Mouse
Annals of neurology, 2022-08, Vol.92 (2), p.213-229
2022
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Evaluating the Impact of Variable Phosphorothioate Content in Tricyclo-DNA Antisense Oligonucleotides in a Duchenne Muscular Dystrophy Mouse Model
Nucleic acid therapeutics, 2019-06, Vol.29 (3), p.148-160
2019
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Mitochondrial impairment induced by postnatal ActRIIB blockade does not alter function and energy status in exercising mouse glycolytic muscle in vivo
American journal of physiology: endocrinology and metabolism, 2016-04, Vol.310 (7), p.E539-E549
2016
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Identifying and Avoiding tcDNA-ASO Sequence-Specific Toxicity for the Development of DMD Exon 51 Skipping Therapy
Molecular therapy. Nucleic acids, 2020-03, Vol.19, p.371-383
2020
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Combined effect of AAV-U7-induced dystrophin exon skipping and soluble activin Type IIB receptor in mdx mice
Human gene therapy, 2012-12, Vol.23 (12), p.1269-1279
2012
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Characterization of a Dmd (EGFP) reporter mouse as a tool to investigate dystrophin expression
Skeletal muscle, 2016, Vol.6, p.25-25
2016
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