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Phenotype and genotype of patients with disorder of sex development due to 5α-reductase deficiency
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P112-P112, Article P112
2015
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Primary hyperlipidemia in children: clinical, biochemistry characteristics and outcome
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P124-P124, Article P124
2015
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Congenital adrenal hyperplasia with cholestatic jaundice: a case report
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P55-P55, Article P55
2015
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Hypopituitarism due to central nervous system germinoma: a case report
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P118-P118, Article P118
2015
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Novel mutation in the hepatocyte nuclear factor 1B/maturity – onset diabetes of the young type 5 gene – unreported Vietnamese case
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P25-P25, Article P25
2015
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Hearing loss in osteogenesis imperfecta patients
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P68-P68, Article P68
2015
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Multiple endocrine glands insufficiency due to langerhans cell histiocytosis (LCH): a case report
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P119-P119, Article P119
2015
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Pseudoaldosteronism due to mutation of SCNN1A gene: a case report
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P127-P127, Article P127
2015
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Evaluation of parental knowledge after establishing CAH clubs in Vietnam & Indonesia
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P53-P53, Article P53
2015
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Updated registry of congenital adrenal hyperplasia at the north pediatric referral centre of Vietnam
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P49-P49, Article P49
2015
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Phenotype & genotype of congenital adrenal hyperplasia due to mutation in the type ii 3β-hydroxysteroid dehydrogenase gene: a report of two Vietnamese families
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P50-P50, Article P50
2015
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The pattern of disorders of sex development in Vietnamese children
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P115-P115, Article P115
2015
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Phenotype, genotype of neonatal diabetes mellitus due to insulin gene mutation
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P12-P12, Article P12
2015
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Mixed embryonal carcinoma – teratoma cause early puberty: a case report
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P93-P93, Article P93
2015
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Study relationship between the value of 17-OHP and the value of testosterone in monitoring for congenital adrenal hyperplasia
International journal of pediatric endocrinology, 2013-10, Vol.2013 (S1), p.P124-P124, Article P124
2013
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Clinical and laboratory characteristics of Prader-Willi syndrome
International journal of pediatric endocrinology, 2013-10, Vol.2013 (S1), p.P60-P60, Article P60
2013
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Effect of osteogenesis imperfecta on children and their families
International journal of pediatric endocrinology, 2013-10, Vol.2013 (S1), p.P169-P169, Article P169
2013
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Treatment outcome and some affecting factors of congenital adrenalhyperplasia
International journal of pediatric endocrinology, 2013-10, Vol.2013 (S1), p.P120-P120, Article P120
2013
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Adrenal cortex tumors: clinical features and laboratory finding
International journal of pediatric endocrinology, 2013-10, Vol.2013 (S1), p.P110-P110, Article P110
2013
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Factors affecting on the mental development in children with Congenital Hypothyroidism
International journal of pediatric endocrinology, 2013-10, Vol.2013 (S1), p.P147-P147, Article P147
2013
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Mutations of ABCD1 gene and phenotype of Vietnamese patients with X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD)
International journal of pediatric endocrinology, 2013-10, Vol.2013 (S1), p.P127-P127, Article P127
2013
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A case report of neonatal adrenocortical carcinoma
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P42-P42, Article P42
2015
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Phenotype of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 11β-hydroxylase deficiency
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P52-P52, Article P52
2015
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Genotype and phenotype of Vietnamese patients with androgen insensitivity syndrome
International journal of pediatric endocrinology, 2013-10, Vol.2013 (S1), p.P194-P194, Article P194
2013
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Molecular genetics and phenotype of 26 Vietnamese patients with congenital hyperinsulinism
International journal of pediatric endocrinology, 2013-10, Vol.2013 (S1), p.P179-P179, Article P179
2013
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