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Prolonged unconjugated hyperbilirubinaemia associated with the haem oxygenase-1 gene promoter polymorphism
Acta Paediatrica, 2010-05, Vol.99 (5), p.679-683
2010
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Growth in Familial Mediterranean Fever: Effect of Attack Rate, Genotype and Colchicine Treatment
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2008-08, Vol.21 (8), p.789-792
2008
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Analyses of polymorphism for UGT11 exon 1 promoter in neonates with pathologic and prolonged jaundice
Biology of the neonate, 2003-01, Vol.83 (4), p.258-262
2003
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An unusual case of monosomy 18p: minor malformations with speech delay
Turkish journal of pediatrics, 2005-04, Vol.47 (2), p.199-201
2005
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Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy
Turkish journal of pediatrics, 2004-10, Vol.46 (4), p.333-338
2004
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Congenital chylothorax
Turkish journal of pediatrics, 1996-01, Vol.38 (1), p.113
1996
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