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AB155. Clinical presentation and its relationship with chromosomal abnormalities in Turner syndrome
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB129. Osteogenesis imperfecta: clinical features and bisphosphonate treatment outcome
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB070. Mutations of SRD5A2 in Vietnamese patients: phenotype and genotype
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB124. Mucolipidosis type II: clinical features and laboratories
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB073. Mutations in the type II 3β-hydroxysteroid dehydrogenase gene caused primary adrenal insufficiency & 46,XY disorders of sex development
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB072. Novel mutation in the hepatocyte nuclear factor 1b/maturity-onset diabetes of the young type 5 gene—unreported Vietnamese case
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB099. Beta ketothiolase deficiency: phenotype and genotype in Vietnam population
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB100. Phenotypes of primary hyperlipidemia in a Vietnamese referral center
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB074. Registry of congenital adrenal hyperplasia at the north pediatric referral centre of Vietnam during 15 years
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB156. Clinical and laboratory characteristics of Prader-Willi syndrome
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB101. Neonatal form of Isovaleric acidemia in Vietnamese patients: clinical history and outcomes
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB130. Pseudoaldosteronism due to mutation of SCNN1A gene: a case report
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB102. Vietnamese patient with Tyrosinemia type 1: a case report
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB069. Effect of osteogenesis imperfecta on children and their families
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB128. Neonatal diabetes mellitus: genotype, phenotype and outcome
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB131. Genotype, phenotype of transient neonatal diabetes mellitus
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB125. Neonatal diabetes mellitus due to insulin gene mutation
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB078. Novel mutation of ABCC8 and KCNJ11 of children with congenital hyperinsulinism
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB077. Clinical symptoms, molecular genetics, genotype and phenotype correlations of children with congenital hyperinsulinism
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB076. Congenital hyperinsulinism due to mutation of HNF4A: a case report
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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AB071. Mutations of AR gene in Vietnamese patients: genotype and phenotype
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
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AB103. Phenotype and genotype of urea cycle defect in a Vietnamese referral center
Annals of translational medicine, 2015-09, Vol.3 (Suppl 2)
2015
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