Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
Einfacher Volltextzugriff von (fast) überall
Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Investigation and management of hypocalcaemia
Archives of disease in childhood, 2020-04, Vol.105 (4), p.399-405
2020
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
New Developments in the Treatment of X-Linked Hypophosphataemia: Implications for Clinical Management
Paediatric drugs, 2020-04, Vol.22 (2), p.113-121
2020
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Hypophosphatasia mimicking hypoxic–ischaemic encephalopathy: early recognition and management
Archives of disease in childhood, 2021-02, Vol.106 (2), p.189-191
2021
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Heterozygous CDC73 mutation causing hyperparathyroidism in children and adolescents: a report of 2 cases
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2022-12, Vol.35 (12), p.1547-1551
2022
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Molecular genetics of growth hormone deficient children: correlation with auxology and response to first year of growth hormone therapy
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2017-05, Vol.30 (6), p.669-675
2017
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Molecular characterization in a case of isolated growth hormone deficiency and further prenatal diagnosis of an unborn sibling
Indian journal of human genetics, 2013-10, Vol.19 (4), p.475
2013
Volltextzugriff (PDF)
1 – 6 von 6
Suche als RSS-Feed
Aktive Filter
ThemaMutation
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen