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Genotype-phenotype correlations in Chinese patients with TGFBI gene-linked corneal dystrophy
Journal of Zhejiang University. B. Science, 2011-04, Vol.12 (4), p.287-292
2011
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Upregulated CANT1 is correlated with poor prognosis in hepatocellular carcinoma
BMC cancer, 2023-10, Vol.23 (1), p.1-1007, Article 1007
2023
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Comprehensive transcriptomic profiling and mutational landscape of primary gastric linitis plastica
Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 2023-03, Vol.26 (2), p.203-219
2023
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N-glycosylation mutations within hepatitis B virus surface major hydrophilic region contribute mostly to immune escape
Journal of hepatology, 2014-03, Vol.60 (3), p.515-522
2014
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A mosaic-type trimeric RBD-based COVID-19 vaccine candidate induces potent neutralization against Omicron and other SARS-CoV-2 variants
eLife, 2022-08, Vol.11
2022
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Characterization of a novel gross deletion and insertion mutation in EDA gene causing hypohidrotic ectodermal dysplasia
Journal of dermatology, 2021-01, Vol.48 (1), p.e29-e30
2021
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Design of a mutation-integrated trimeric RBD with broad protection against SARS-CoV-2
Cell discovery, 2022-02, Vol.8 (1), p.17-17, Article 17
2022
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Clinical and molecular characterization of Wilson's disease in China: identification of 14 novel mutations
BMC medical genetics, 2011-01, Vol.12 (1), p.6-6, Article 6
2011
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Hyperactivation of platelet‐derived growth factor signalling contributes to arrhythmogenesis in Brugada syndrome
Clinical and translational medicine, 2022-02, Vol.12 (2), p.e715-n/a
2022
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Inherent lipid metabolic dysfunction in glycogen storage disease IIIa
Biochemical and biophysical research communications, 2014-12, Vol.455 (1-2), p.90-97
2014
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Recurrent porphyria attacks in a Chinese patient with a heterozygous PBGD mutation
Gene, 2013-07, Vol.524 (2), p.401-402
2013
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Molecular basis of resistance to tribenuron-methyl in Descurainia Sophia (L.) populations from China
Pesticide biochemistry and physiology, 2012-09, Vol.104 (1), p.77-81
2012
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Characterization of hepatitis B virus reverse transcriptase sequences in Chinese treatment naive patients
Journal of gastroenterology and hepatology, 2009-08, Vol.24 (8), p.1417-1423
2009
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Identification of a novel splice mutation in CTNNB1 gene in a Chinese family with both severe intellectual disability and serious visual defects
Neurological sciences, 2019-08, Vol.40 (8), p.1701-1704
2019
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Role of NDP- and FZD4-Related Novel Mutations Identified in Patients with FEVR in Norrin/β-Catenin Signaling Pathway
BioMed research international, 2020, Vol.2020 (2020), p.1-11
2020
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Population-Wide Duchenne Muscular Dystrophy Carrier Detection by CK and Molecular Testing
BioMed research international, 2020, Vol.2020 (2020), p.1-12
2020
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A POU3F4 Mutation Causes Nonsyndromic Hearing Loss in a Chinese X-linked Recessive Family
Chinese medical journal, 2017-01, Vol.130 (1), p.88-92
2017
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