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Association of circadian rhythm genes ARNTL/BMAL1 and CLOCK with multiple sclerosis
PloS one, 2018-01, Vol.13 (1), p.e0190601-e0190601
2018
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Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis
Scientific reports, 2017-06, Vol.7 (1), p.3715-8, Article 3715
2017
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Pharmacogenomics of Multiple Sclerosis: A Systematic Review
Frontiers in neurology, 2019-02, Vol.10, p.134-134
2019
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Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes
Scientific reports, 2019-06, Vol.9 (1), p.9171-10, Article 9171
2019
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Potential protective role of a NOD2 polymorphism in the susceptibility to multiple sclerosis is not associated with interferon therapy
Biomedical reports, 2021-12, Vol.15 (6), p.1-100, Article 100
2021
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Chronic iron overload induces gender-dependent changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis
Neurotoxicology (Park Forest South), 2016-12, Vol.57, p.1-12
2016
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Lack of association between C282Y and H63D polymorphisms in the hemochromatosis gene and risk of multiple sclerosis: A meta-analysis
Biomedical reports, 2022-02, Vol.16 (2), p.12-12, Article 12
2022
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Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in multiple sclerosis: a meta-analysis
Neurological sciences, 2016-12, Vol.37 (12), p.1955-1959
2016
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MMP-2 −1575G/A polymorphism modifies the onset of optic neuritis as a first presenting symptom in MS?
Journal of neuroimmunology, 2015-09, Vol.286, p.13-15
2015
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Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and interferon-β treatment response in multiple sclerosis patients: a preliminary report
Pharmacogenetics and genomics, 2017-06, Vol.27 (6), p.232-235
2017
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The lack of association between angiotensin‐converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and nicotine dependence in multiple sclerosis
Brain and behavior, 2017-01, Vol.7 (1), p.e00600-n/a
2017
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Interleukin 7 receptor alpha polymorphism rs6897932 and susceptibility to multiple sclerosis in the Western Balkans
Multiple sclerosis, 2010-05, Vol.16 (5), p.533-536
2010
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Region with persistent high frequency of multiple sclerosis in Croatia and Slovenia
Journal of the neurological sciences, 2006-09, Vol.247 (2), p.169-172
2006
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Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism in patients with multiple sclerosis from Bosnia and Herzegovina
Genetic testing and molecular biomarkers, 2011-11, Vol.15 (11), p.835
2011
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The town of Cabar, Croatia, familiar pseudocluster for multiple sclerosis--descriptive epidemiological study
Collegium antropologicum, 2010-04, Vol.34 Suppl 2, p.141-144
2010
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PAI and TPA gene polymorphisms in multiple sclerosis
Multiple sclerosis, 2008-03, Vol.14 (2), p.243-247
2008
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Tumor Necrosis Factor-α-308 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients
European neurology, 2007-01, Vol.57 (4), p.203-207
2007
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Epidemiology of multiple sclerosis in western Herzegovina
Clinical neurology and neurosurgery, 2007-11, Vol.109 (9), p.779-783
2007
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No association of CCR5Δ32 gene mutation with multiple sclerosis in Croatian and Slovenian patients
Multiple sclerosis, 2006-06, Vol.12 (3), p.360-362
2006
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Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis
Neuroscience letters, 2005-08, Vol.383 (3), p.301-304
2005
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The Town of Čabar, Croatia, Familiar Pseudocluster for Multiple Sclerosis – Descriptive Epidemiological Study
Collegium antropologicum, 2010-04, Vol.34 supplement 2 (2), p.141
2010
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