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Estimating mortality in rare diseases using a population-based registry, 2002 through 2019
Orphanet journal of rare diseases, 2023-11, Vol.18 (1), p.362-362, Article 362
2023
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Coding undiagnosed rare disease patients in health information systems: recommendations from the RD-CODE project
Orphanet journal of rare diseases, 2024-01, Vol.19 (1), p.28-28, Article 28
2024
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ORPHAcodes use for the coding of rare diseases: comparison of the accuracy and cross country comparability
Orphanet journal of rare diseases, 2023-09, Vol.18 (1), p.1-267, Article 267
2023
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A population-based registry as a source of health indicators for rare diseases: the ten-year experience of the Veneto Region's rare diseases registry
Orphanet journal of rare diseases, 2014-03, Vol.9 (1), p.37-37, Article 37
2014
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A European network of email and telephone help lines providing information and support on rare diseases: results from a 1-month activity survey
Interactive journal of medical research, 2014-05, Vol.3 (2), p.e9-e9
2014
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Standardization of platelet releasate products for clinical applications in cell therapy: a mathematical approach
Journal of translational medicine, 2017-05, Vol.15 (1), p.107-107, Article 107
2017
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Improved GMP compliant approach to manipulate lipoaspirates, to cryopreserve stromal vascular fraction, and to expand adipose stem cells in xeno-free media
Stem cell research & therapy, 2018-05, Vol.9 (1), p.130-130, Article 130
2018
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Is Congenital Muscular Mitral-Aortic Discontinuity Another Feature of Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy? A Pathology Validation Study
Laboratory investigation, 2023-09, Vol.103 (9), p.100196-100196, Article 100196
2023
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Adipose mesenchymal stromal/stem cells expanded by a GMP compatible protocol displayed improved adhesion on cancer cells in flow conditions
Annals of translational medicine, 2020-04, Vol.8 (8), p.533-533
2020
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