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Design, synthesis and anticancer activity of piperazine hydroxamates and their histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2010-07, Vol.20 (13), p.3906-3910
2010
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Pyrazoline based MAO inhibitors: Synthesis, biological evaluation and SAR studies
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011-07, Vol.21 (14), p.4296-4300
2011
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Development of selective and reversible pyrazoline based MAO-A inhibitors: Synthesis, biological evaluation and docking studies
Bioorganic & medicinal chemistry, 2010-03, Vol.18 (5), p.1875-1881
2010
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Effect of substitution at N″-position of N′-hydroxy-N-amino guanidines on tumor cell growth
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-08, Vol.22 (15), p.4934-4938
2012
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Virtual screening studies on HIV-1 reverse transcriptase inhibitors to design potent leads
European journal of medicinal chemistry, 2011-03, Vol.46 (3), p.851-859
2011
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Fragment and knowledge-based design of selective GSK-3β inhibitors using virtual screening models
European journal of medicinal chemistry, 2009-06, Vol.44 (6), p.2361-2371
2009
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Open Access
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A novel N-hydroxy-N′-aminoguanidine derivative inhibits ribonucleotide reductase activity: Effects in human HL-60 promyelocytic leukemia cells and synergism with arabinofuranosylcytosine (Ara-C)
Biochemical pharmacology, 2011-01, Vol.81 (1), p.50-59
2011
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