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Sickle cell disease; a general overview
Netherlands journal of medicine, 2004-11, Vol.62 (10), p.364-374
2004
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Protein C and S and inflammation in sickle cell disease
American journal of hematology, 2004-05, Vol.76 (1), p.26-32
2004
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Elevated IL-8 levels during sickle cell crisis
European journal of haematology, 1998-11, Vol.61 (5), p.302-305
1998
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Low adjusted‐dose acenocoumarol therapy in sickle cell disease: A pilot study
American journal of hematology, 2001-11, Vol.68 (3), p.179-183
2001
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Steady-state sVCAM-1 serum levels in adults with sickle cell disease
Annals of hematology, 2003-02, Vol.82 (2), p.109-113
2003
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Erythropoiesis and serum sVCAM-1 levels in adults with sickle cell disease
Annals of hematology, 2003-03, Vol.82 (3), p.171-174
2003
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Duffy Phenotype Does Not Influence the Clinical Severity of Sickle Cell Disease
Clinical immunology (Orlando, Fla.), 2000-09, Vol.96 (3), p.264-268
2000
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No effect of acenocoumarol therapy on levels of endothelial activation markers in sickle cell disease
American journal of hematology, 2002-09, Vol.71 (1), p.53-55
2002
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Sickle cell disease-related organ damage occurs irrespective of pain rate: implications for clinical practice
Haematologica (Roma), 2008-05, Vol.93 (5), p.757-760
2008
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Sickle cell patients are characterized by a reduced glycocalyx volume
Haematologica (Roma), 2008-02, Vol.93 (2), p.307-308
2008
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Elevated homocysteine levels indicate suboptimal folate status in pediatric sickle cell patients
American journal of hematology, 1998-11, Vol.59 (3), p.192-198
1998
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New concepts in assessing sickle cell disease severity
American journal of hematology, 1998-05, Vol.58 (1), p.61-66
1998
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Oxidative stress in sickle cell disease; pathophysiology and potential implications for disease management
American journal of hematology, 2011-06, Vol.86 (6), p.484-489
2011
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Plasma levels of advanced glycation end products are associated with haemolysis‐related organ complications in sickle cell patients
British journal of haematology, 2010-10, Vol.151 (1), p.62-69
2010
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Pain rate and social circumstances rather than cumulative organ damage determine the quality of life in adults with sickle cell disease
American journal of hematology, 2010-07, Vol.85 (7), p.532-535
2010
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Serum levels of angiogenic factors indicate a pro‐angiogenic state in adults with sickle cell disease
British journal of haematology, 2006-07, Vol.134 (1), p.116-119
2006
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Urinary markers of bone resorption, pyridinoline and deoxypyridinoline, are increased in sickle cell patients with further increments during painful crisis
American journal of hematology, 2010-11, Vol.85 (11), p.902-904
2010
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Plasma concentrations of asymmetric dimethylarginine, an endogenous nitric oxide synthase inhibitor, are elevated in sickle cell patients but do not increase further during painful crisis
American journal of hematology, 2008-07, Vol.83 (7), p.577-579
2008
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ADAMTS13 activity in sickle cell disease
American journal of hematology, 2006-07, Vol.81 (7), p.492-498
2006
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Large and Medium-Sized Pulmonary Artery Obstruction Does Not Play a Role of Primary Importance in the Etiology of Sickle-Cell Disease-Associated Pulmonary Hypertension
Chest, 2008-03, Vol.133 (3), p.646-652
2008
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Cardiopulmonary imaging, functional and laboratory studies in sickle cell disease associated pulmonary hypertension
American journal of hematology, 2008-11, Vol.83 (11), p.850-854
2008
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Optimization of folic acid, vitamin B12, and vitamin B6 supplements in pediatric patients with sickle cell disease
American journal of hematology, 2002-04, Vol.69 (4), p.239-246
2002
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