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The gene for a human microfibril-associated glycoprotein is commonly deleted in Smith-Magenis syndrome patients
Human molecular genetics, 1995-04, Vol.4 (4), p.589-597
1995
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APOE Polymorphism in a Rural Older Population-Based Sample in India
Human biology, 2001-02, Vol.73 (1), p.135-144
2001
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Molecular analyses of 17p11.2 deletions in 62 Smith-Magenis syndrome patients
American journal of human genetics, 1996-05, Vol.58 (5), p.998-1007
1996
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Molecular analysis of deletion (17)(p11.2p11.2) in a family segregating a 17p paracentric inversion: Implications for carriers of paracentric inversions
American journal of human genetics, 1997-05, Vol.60 (5), p.1184-1193
1997
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Quantification by flow cytometry of chromosome-17 deletions in Smith-Magenis syndrome patients
Human genetics, 1996-12, Vol.98 (6), p.710-718
1996
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Haploinsufficiency of cytosolic serine hydroxymethyltransferase in the Smith-Magenis syndrome
American journal of human genetics, 1995-12, Vol.57 (6), p.1342-1350
1995
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Mosaicism for del(17) (p11.2p11.2) underlying the Smith-Magenis syndrome
American journal of medical genetics, 1996-12, Vol.66 (2), p.193-196
1996
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Smith-Magenis syndrome deletion: A case with equivocal cytogenetic findings resolved by fluorescence in situ hybridization
American journal of medical genetics, 1995-09, Vol.58 (3), p.286-291
1995
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