Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
Einfacher Volltextzugriff von (fast) überall
Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Neuropathology in mouse models of mucopolysaccharidosis type I, IIIA and IIIB
PloS one, 2012-04, Vol.7 (4), p.e35787-e35787
2012
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Hematopoietic stem cell transplantation improves the high incidence of neutralizing allo-antibodies observed in Hurler’s syndrome after pharmacological enzyme replacement therapy
Haematologica (Roma), 2012-09, Vol.97 (9), p.1320-1328
2012
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Signal one and two blockade are both critical for non-myeloablative murine HSCT across a major histocompatibility complex barrier
PloS one, 2013-10, Vol.8 (10), p.e77632
2013
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Clinical presentation and follow-up of patients with the attenuated phenotype of mucopolysaccharidosis type I
Acta pædiatrica (Oslo), 2005-07, Vol.94 (7), p.872-877
2005
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
High dose genistein in Sanfilippo syndrome: A randomised controlled trial
Journal of inherited metabolic disease, 2021-09, Vol.44 (5), p.1248-1262
2021
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Enzyme Replacement Therapy for Mucopolysaccharidoses: Opinions of Patients and Families
The Journal of pediatrics, 2008-05, Vol.152 (5), p.723-727
2008
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Thoracolumbar Kyphosis in Treated Mucopolysaccharidosis 1 (Hurler Syndrome)
Spine (Philadelphia, Pa. 1976), 2014-03, Vol.39 (5), p.381-387
2014
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genistein reduces lysosomal storage in peripheral tissues of mucopolysaccharide IIIB mice
Molecular genetics and metabolism, 2009-11, Vol.98 (3), p.235-242
2009
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Refsum disease is caused by mutations in the phytanoyl-CoA hydroxylase gene
Nature genetics, 1997-10, Vol.17 (2), p.190-193
1997
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Variant Gaucher disease characterized by dysmorphic features, absence of cardiovascular involvement, laryngospasm, and compound heterozygosity for a novel mutation (D409H/C16S)
American journal of medical genetics, 2002-05, Vol.109 (4), p.328-331
2002
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Frequent deletions at Xq28 indicate genetic heterogeneity in Hunter syndrome
Human genetics, 1991-03, Vol.86 (5), p.505-508
1991
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis I: a randomized, double-blinded, placebo-controlled, multinational study of recombinant human α-L-iduronidase (laronidase)
The Journal of pediatrics, 2004-05, Vol.144 (5), p.581-588
2004
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Outcomes of transplantation using various hematopoietic cell sources in children with Hurler syndrome after myeloablative conditioning
Blood, 2013-05, Vol.121 (19), p.3981-3987
2013
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Craniovertebral abnormalities in Type VI mucopolysaccharidosis (Maroteaux-Lamy syndrome)
Neurosurgery, 2001-04, Vol.48 (4), p.849-853
2001
Volltextzugriff (PDF)
1 – 14 von 14
Suche als RSS-Feed
Aktive Filter
ThemaMale
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen