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Human Hippocampal Neurogenesis Persists throughout Aging
Cell stem cell, 2018-04, Vol.22 (4), p.589-599.e5
2018
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Optogenetic stimulation of dentate gyrus engrams restores memory in Alzheimer's disease mice
Hippocampus, 2017-10, Vol.27 (10), p.1110-1122
2017
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Understanding the Biological Basis of Autofluorescence Imaging for Oral Cancer Detection: High-Resolution Fluorescence Microscopy in Viable Tissue
Clinical cancer research, 2008-04, Vol.14 (8), p.2396-2404
2008
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Microanatomical and Biochemical Origins of Normal and Precancerous Cervical Autofluorescence Using Laser-scanning Fluorescence Confocal Microscopy
Photochemistry and photobiology, 2003-05, Vol.77 (5), p.550-555
2003
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Light Scattering from Collagen Fiber Networks: Micro-Optical Properties of Normal and Neoplastic Stroma
Biophysical journal, 2007-05, Vol.92 (9), p.3260-3274
2007
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Real-time vital optical imaging of precancer using anti-epidermal growth factor receptor antibodies conjugated to gold nanoparticles
Cancer research (Chicago, Ill.), 2003-05, Vol.63 (9), p.1999-2004
2003
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Fluorescence spectroscopy of oral tissue: Monte Carlo modeling with site-specific tissue properties
Journal of Biomedical Optics, 2009-01, Vol.14 (1), p.014009-0140010
2009
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Autofluorescence Microscopy of Fresh Cervical-Tissue Sections Reveals Alterations in Tissue Biochemistry with Dysplasia
Photochemistry and photobiology, 2001-06, Vol.73 (6), p.636-641
2001
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Confocal microscopy: Imaging cervical precancerous lesions
Gynecologic oncology, 2005-12, Vol.99 (3), p.S84-S88
2005
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Ball lens coupled fiber-optic probe for depth-resolved spectroscopy of epithelial tissue
Optics letters, 2005-05, Vol.30 (10), p.1159
2005
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Fluorescence spectroscopy as a diagnostic tool for detecting cervical pre-cancer
Gynecologic oncology, 2005-12, Vol.99 (3), p.S61-S63
2005
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Skewed X-chromosome inactivation and XIST locus methylation levels do not contribute to the lower prevalence of Parkinson's disease in females
Neurobiology of aging, 2017-09, Vol.57, p.248.e1-248.e5
2017
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Deletion of human GP1BB and SEPT5 is associated with Bernard-Soulier syndrome, platelet secretion defect, polymicrogyria, and developmental delay
Thrombosis and haemostasis, 2011-09, Vol.106 (3), p.475-483
2011
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Identification of a novel factor X deletion in combination with a missense mutation in the F10 gene - Genotype-phenotype correlation in a girl with severe factor X deficiency
Hämostaseologie, 2009-05, Vol.29 (2), p.184-186
2009
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