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Crizotinib-induced immunogenic cell death in non-small cell lung cancer
Nature communications, 2019-04, Vol.10 (1), p.1486-17, Article 1486
2019
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Use of whole genome sequencing to determine genetic basis of suspected mitochondrial disorders: cohort study
BMJ (Online), 2021-11, Vol.375, p.e066288
2021
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A systematic CRISPR screen defines mutational mechanisms underpinning signatures caused by replication errors and endogenous DNA damage
Nature cancer, 2021-06, Vol.2 (6), p.643
2021
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Coexisting chronic conditions in the older population: Variation by health indicators
European journal of internal medicine, 2016-06, Vol.31, p.29-34
2016
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CFTR bearing variant p.Phe312del exhibits function inconsistent with phenotype and negligible response to ivacaftor
JCI insight, 2022-03, Vol.7 (6)
2022
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Spectrum of mutational signatures in T-cell lymphoma reveals a key role for UV radiation in cutaneous T-cell lymphoma
Scientific reports, 2021-02, Vol.11 (1), p.3962-13, Article 3962
2021
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An ancestral 10-bp repeat expansion in VWA1 causes recessive hereditary motor neuropathy
Brain (London, England : 1878), 2021-03, Vol.144 (2), p.584-600
2021
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Rationale and design of ASTEROID 2, a randomized, placebo- and active comparator-controlled study to assess the efficacy and safety of vilaprisan in patients with uterine fibroids
Contemporary clinical trials, 2017-04, Vol.55, p.56-62
2017
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Genomic loci susceptible to systematic sequencing bias in clinical whole genomes
Genome research, 2020-03, Vol.30 (3), p.415
2020
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Mendelian gene identification through mouse embryo viability screening
Genome medicine, 2022-10, Vol.14 (1), p.119-119, Article 119
2022
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