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Evaluation of the risk factors for recurrence and the development of epilepsy in patients with febrile seizure
Arquivos de neuro-psiquiatria, 2022-08, Vol.80 (8), p.779-785
2022
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Approaches for diagnosis and treatment in neurotransmitter disorders of childhood
Metabolic brain disease, 2021-12, Vol.36 (8), p.2255-2262
2021
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Patients with cerebrotendinous xanthomatosis diagnosed with diverse multisystem involvement
Metabolic brain disease, 2021-08, Vol.36 (6), p.1201-1211
2021
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Viral etiological causes of febrile seizures for respiratory pathogens (EFES Study)
Human vaccines & immunotherapeutics, 2019-02, Vol.15 (2), p.496-502
2019
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The evaluation of vitamin K status in children with febrile seizure
Balkan medical journal, 2021-03, Vol.38 (2), p.116-120
2021
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Breath holding spells: Point prevalence and associated factors among Turkish children
Pediatrics international, 2013-06, Vol.55 (3), p.328-331
2013
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Hot water epilepsy with alone and spontaneous seizures in childhood
Epilepsy research, 2024-09, Vol.205, p.107418, Article 107418
2024
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Phenytoin-Induced Stuttering: An Extremely Rare Association
Pediatric neurology, 2013-08, Vol.49 (2), p.e5-e5
2013
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Akathisia in association with herpes simplex encephalitis relapse and opercular syndrome in children
Brain & development (Tokyo. 1979), 2014-02, Vol.36 (2), p.167-170
2014
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A Novel Nonsense FMN2 Mutation in Nonsyndromic Autosomal Recessive Intellectual Disability Syndrome
Fetal and pediatric pathology, 2021-12, Vol.40 (6), p.702-706
2021
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Nonconvulsive status epilepticus due to drug induced neurotoxicity in chronically ill children
Brain & development (Tokyo. 1979), 2012-11, Vol.34 (10), p.824-828
2012
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The evolution of sepsis publications and global productivity: A bibliometric analysis between 1980 and 2020
Medicine (Baltimore), 2024-03, Vol.103 (12), p.e37380-e37380
2024
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Ptosis during hematologic malignancy in children
Pediatrics international, 2014-04, Vol.56 (2), p.264-266
2014
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A Novel Homozygous Mutation in CYP11A1 Gene is Associated with Severe Adrenal Insufficiency in 46, XX Patient
Fetal and pediatric pathology, 2021-10, Vol.40 (5), p.518-522
2021
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Recently defined epileptic encephalopathy related to WWOX gene mutation: six patients and new mutations
Neurological research (New York), 2021-09, Vol.43 (9), p.744-750
2021
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Evaluation of retinal microvasculature and foveal avascular zone by the optical coherence tomography angiography in pediatric migraine patients
Acta neurologica Belgica, 2021-12, Vol.121 (6), p.1449-1455
2021
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Hot Water Epilepsy Successfully Treated With Daily Clobazam
Pediatric emergency care, 2017-10, Vol.33 (10), p.e98-e99
2017
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A novel mutation leading to the lethal form of carnitine palmitoyltransferase type-2 deficiency
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2019-07, Vol.32 (7), p.781-783
2019
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Adherence to Antiepileptic Drugs and the Health Literacy of Caregivers in Childhood Epilepsy
Puerto Rico health sciences journal, 2020-03, Vol.39 (1), p.45-50
2020
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Expression of MicroRNA 146a, 155, 181 and 223 in febrile seizure
Turkish journal of pediatrics, 2021, Vol.63 (4), p.594-601
2021
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Chorioretinitis as a first sign of SSPE
Neuropediatrics, 2012-06, Vol.43 (3), p.149-151
2012
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Co-existence of acute transverse myelitis and Guillain-Barré syndrome associated with Bartonella henselae infection
Paediatrics and international child health, 2013-08, Vol.33 (3), p.190-192
2013
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Marcus Gunn jaw winking synkinesis: report of two cases
BMJ case reports, 2013-01, Vol.2013, p.bcr2012008210
2013
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Nominal dysphasia and euphoria caused by EBV encephalitis
BMJ case reports, 2013-01, Vol.2013, p.bcr2012007514
2013
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A new nonsense mutation in the NF1 gene with neurofibromatosis–Noonan syndrome phenotype
Child's nervous system, 2012-12, Vol.28 (12), p.2181-2183
2012
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