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PACE4 Undergoes an Oncogenic Alternative Splicing Switch in Cancer
Cancer research (Chicago, Ill.), 2017-12, Vol.77 (24), p.6863-6879
2017
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Role of Proprotein Convertases in Prostate Cancer Progression
Neoplasia (New York, N.Y.), 2012-11, Vol.14 (11), p.1032-IN6
2012
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Thrombin activation of protein C requires prior processing by a liver proprotein convertase
The Journal of biological chemistry, 2017-06, Vol.292 (25), p.10564-10573
2017
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Chymase inhibitor-sensitive synthesis of endothelin-1 (1–31) by recombinant mouse mast cell protease 4 and human chymase
Biochemical pharmacology, 2015-03, Vol.94 (2), p.91-100
2015
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An Unbiased Mass Spectrometry Approach Identifies Glypican-3 as an Interactor of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) and Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) in Hepatocellular Carcinoma Cells
The Journal of biological chemistry, 2016-11, Vol.291 (47), p.24676-24687
2016
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Upregulation of PACE4 in prostate cancer is not dependent on E2F transcription factors
Canadian journal of physiology and pharmacology, 2020-07, Vol.98 (7), p.477
2020
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Dissection of the endogenous cellular pathways of PCSK9-induced low density lipoprotein receptor degradation: evidence for an intracellular route
The Journal of biological chemistry, 2009-10, Vol.284 (42), p.28856-28864
2009
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PACE4 is an important driver of ZR-75-1 estrogen receptor-positive breast cancer proliferation and tumor progression
European journal of cell biology, 2017-08, Vol.96 (5), p.469-475
2017
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Annexin A2 Reduces PCSK9 Protein Levels via a Translational Mechanism and Interacts with the M1 and M2 Domains of PCSK9
The Journal of biological chemistry, 2014-06, Vol.289 (25), p.17732-17746
2014
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Rational Design of a Highly Potent and Selective Peptide Inhibitor of PACE4 by Salt Bridge Interaction with D160 at Position P3
ChemMedChem, 2017-08, Vol.12 (15), p.1169-1172
2017
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PACE4 inhibitors and their peptidomimetic analogs block prostate cancer tumor progression through quiescence induction, increased apoptosis and impaired neovascularisation
Oncotarget, 2015-02, Vol.6 (6), p.3680-3693
2015
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Positional Scanning Identifies the Molecular Determinants of a High Affinity Multi-Leucine Inhibitor for Furin and PACE4
Journal of medicinal chemistry, 2017-04, Vol.60 (7), p.2732-2744
2017
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Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of a Potent PACE4 Inhibitor
Journal of medicinal chemistry, 2014-01, Vol.57 (1), p.98-109
2014
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Macrocyclization of a potent PACE4 inhibitor: Benefits and limitations
European journal of cell biology, 2017-08, Vol.96 (5), p.476-485
2017
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The Multi-Leu Peptide Inhibitor Discriminates Between PACE4 and Furin And Exhibits Antiproliferative Effects On Prostate Cancer Cells
Journal of medicinal chemistry, 2012-12, Vol.55 (23), p.10501-10511
2012
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Substrate Cleavage Analysis of Furin and Related Proprotein Convertases: A COMPARATIVE STUDY
The Journal of biological chemistry, 2008-07, Vol.283 (30), p.20897-20906
2008
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Novel Insights into Structure-Activity Relationships of N-Terminally Modified PACE4 Inhibitors
ChemMedChem, 2016-02, Vol.11 (3), p.289-301
2016
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Multi-Leu PACE4 Inhibitor Retention within Cells Is PACE4 Dependent and a Prerequisite for Antiproliferative Activity
BioMed research international, 2015-01, Vol.2015, p.824014-9
2015
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Selective and potent furin inhibitors protect cells from anthrax without significant toxicity
The international journal of biochemistry & cell biology, 2010-06, Vol.42 (6), p.987-995
2010
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Variations in the NBN/NBS1 gene and the risk of breast cancer in non-BRCA1/2 French Canadian families with high risk of breast cancer
BMC cancer, 2009-06, Vol.9 (1), p.181-181
2009
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Genetic variants and haplotype analyses of the ZBRK1/ZNF350 gene in high‐risk non BRCA1/2 French Canadian breast and ovarian cancer families
International journal of cancer, 2008-01, Vol.122 (1), p.108-116
2008
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