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VX-950, a Novel Hepatitis C Virus (HCV) NS3-4A Protease Inhibitor, Exhibits Potent Antiviral Activities in HCV Replicon Cells
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2006-05, Vol.50 (5), p.1813-1822
2006
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Preclinical Profile of VX-950, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitor of Hepatitis C Virus NS3-4A Serine Protease
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2006-03, Vol.50 (3), p.899-909
2006
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In Vitro Studies of Cross-resistance Mutations against Two Hepatitis C Virus Serine Protease Inhibitors, VX-950 and BILN 2061
The Journal of biological chemistry, 2005-11, Vol.280 (44), p.36784-36791
2005
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In vitro resistance studies of hepatitis C virus serine protease inhibitors, VX-950 and BILN 2061: structural analysis indicates different resistance mechanisms
The Journal of biological chemistry, 2004-04, Vol.279 (17), p.17508-17514
2004
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In Vitro and In Vivo Isotope Effects with Hepatitis C Protease Inhibitors: Enhanced Plasma Exposure of Deuterated Telaprevir versus Telaprevir in Rats
Journal of medicinal chemistry, 2009-12, Vol.52 (24), p.7993-8001
2009
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Inhibitors of hepatitis C virus NS3.4A protease. Effect of P4 capping groups on inhibitory potency and pharmacokinetics
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2007-06, Vol.17 (12), p.3406-3411
2007
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Hepatitis C virus NS3-4A protease inhibitors: countering viral subversion in vitro and showing promise in the clinic
Current opinion in drug discovery & development, 2006-09, Vol.9 (5), p.606
2006
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Inhibitors of hepatitis C virus NS3.4A protease 2. Warhead SAR and optimization
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2004-03, Vol.14 (6), p.1441-1446
2004
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Inhibitors of hepatitis C virus NS3.4A protease 1. Non-charged tetrapeptide variants
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2003-11, Vol.13 (22), p.4059-4063
2003
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