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Novel loci involved in platelet function and platelet count identified by a genome-wide study performed in children
Haematologica (Roma), 2011-09, Vol.96 (9), p.1335-1343
2011
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The ABO blood group genotype and factor VIII levels as independent risk factors for venous thromboembolism
Thrombosis and haemostasis, 2005-03, Vol.93 (3), p.468-474
2005
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Genetic Susceptibility to Thrombosis and Its Relationship to Physiological Risk Factors: The GAIT Study
American journal of human genetics, 2000-12, Vol.67 (6), p.1452-1459
2000
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Identification of ZNF366 and PTPRD as novel determinants of plasma homocysteine in a family-based genome-wide association study
Blood, 2009-08, Vol.114 (7), p.1417-1422
2009
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Linkage analysis demonstrates that the prothrombin G20210A mutation jointly influences plasma prothrombin levels and risk of thrombosis
Blood, 2000-05, Vol.95 (9), p.2780-2785
2000
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Genome-wide linkage analysis of von Willebrand factor plasma levels: results from the GAIT project
Thrombosis and haemostasis, 2003-03, Vol.89 (3), p.468-474
2003
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Molecular analysis of multiple genetic variants in Spanish FXII-deficient families
Haematologica (Roma), 2007-11, Vol.92 (11), p.1569-1572
2007
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A new locus on chromosome 18 that influences normal variation in activated protein C resistance phenotype and factor VIII activity and its relation to thrombosis susceptibility
Blood, 2003-01, Vol.101 (1), p.163-167
2003
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A quantitative trait locus influencing free plasma protein S levels on human chromosome 1q: results from the Genetic Analysis of Idiopathic Thrombophilia (GAIT) project
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 2003-03, Vol.23 (3), p.508-511
2003
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A Quantitative-Trait Locus in the Human Factor XII Gene Influences Both Plasma Factor XII Levels and Susceptibility to Thrombotic Disease
American journal of human genetics, 2002-03, Vol.70 (3), p.567-574
2002
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New approaches and future prospects for evaluating genetic risk of thrombosis
Haematologica (Roma), 2005-09, Vol.90 (9), p.1212-1222
2005
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Risk of thrombosis associated with oral contraceptives of women from 97 families with inherited thrombophilia: high risk of thrombosis in carriers of the G20210A mutation of the prothrombin gene
Haematologica (Roma), 2001-09, Vol.86 (9), p.965
2001
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Complexity of the genetic contribution of different thrombotic risk factors in a Spanish thrombophilic family
Thrombosis and haemostasis, 2005-05, Vol.93 (5), p.997-998
2005
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Contribution of prothrombin 20210A allele and factor V Leiden mutation to thrombosis risk in thrombophilic families with other hemostatic deficiencies
Haematologica (Roma), 2001-11, Vol.86 (11), p.1200
2001
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Thromboplastin-thrombomodulin-mediated time and serum folate levels are genetically correlated with the risk of thromboembolic disease: results from the GAIT project
Thrombosis and haemostasis, 2002-01, Vol.87 (1), p.68-73
2002
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The prothrombin 20210A allele influences clinical manifestations of hemophilia A in patients with intron 22 inversion and without inhibitors
Haematologica (Roma), 2002-03, Vol.87 (3), p.279
2002
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A boy with venous thrombosis, homozygous for factor V Leiden, prothrombin G20210A and MTHFR C667t mutations, but belonging to an asymptomatic family
Haematologica (Roma), 2000-11, Vol.85 (11), p.1230
2000
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Complexity of the genetic contribution to factor VII deficiency in two Spanish families: clinical and biological implications
Haematologica (Roma), 2003-08, Vol.88 (8), p.906
2003
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Severe type I protein C deficiency in a compound heterozygote for Y124C and Q132X mutations in exon 6 of the PROC gene
Thrombosis and haemostasis, 1995-11, Vol.74 (5), p.1215-1220
1995
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Acceptor splice site mutation in the invariant AG of intron 5 of the protein C gene, causing type I protein C deficiency
Human genetics, 1993-11, Vol.92 (5), p.506-508
1993
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Ectopic transcript analysis indicates that allelic exclusion is an important cause of type I protein C deficiency in patients with nonsense and frameshift mutations in the PROC gene
Thrombosis and haemostasis, 1996-06, Vol.75 (6), p.870-876
1996
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ThemaHematologic And Hematopoietic Diseases
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