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Development of Adenosine A2A Receptor Antagonists for the Treatment of Parkinson’s Disease: A Recent Update and Challenge
ACS chemical neuroscience, 2019-02, Vol.10 (2), p.783-791
2019
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Scaffold hopping approach to a new series of smoothened antagonists
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2014-05, Vol.24 (10), p.2300-2304
2014
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Design, synthesis, and evaluation of pyrrolidine based CXCR4 antagonists with in vivo anti-tumor metastatic activity
European journal of medicinal chemistry, 2020-11, Vol.205, p.112537-112537, Article 112537
2020
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Discovery of a 6-(pyridin-3-yl)benzo[d]thiazole template for optimization of hedgehog and PI3K/AKT/mTOR dual inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2015-09, Vol.25 (17), p.3665-3670
2015
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Design, synthesis, and structure-activity-relationship of a novel series of CXCR4 antagonists
European journal of medicinal chemistry, 2018-04, Vol.149, p.30-44
2018
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Structural optimization of aminopyrimidine-based CXCR4 antagonists
European journal of medicinal chemistry, 2020-02, Vol.187, p.111914-111914, Article 111914
2020
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Design, synthesis, and evaluation of novel CXCR4 antagonists based on an aminoquinoline template
Bioorganic chemistry, 2020-06, Vol.99, p.103824, Article 103824
2020
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Replacement of amide with bioisosteres led to a new series of potent adenosine A2A receptor antagonists
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2014-01, Vol.24 (1), p.152-155
2014
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Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of Tetrahydropyrido[4,3‑d]pyrimidine Derivatives as Potent Smoothened Antagonists with in Vivo Activity
ACS chemical neuroscience, 2017-09, Vol.8 (9), p.1980-1994
2017
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Design, synthesis, and structure–activity-relationship of tetrahydrothiazolopyridine derivatives as potent smoothened antagonists
European journal of medicinal chemistry, 2015-01, Vol.89, p.721-732
2015
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Identification of a New Series of Potent Adenosine A2A Receptor Antagonists Based on 4‑Amino-5-carbonitrile Pyrimidine Template for the Treatment of Parkinson’s Disease
ACS chemical neuroscience, 2016-11, Vol.7 (11), p.1575-1584
2016
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Open Access
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Optimization of 6‑Heterocyclic-2-(1H‑pyrazol-1-yl)‑N‑(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine as Potent Adenosine A2A Receptor Antagonists for the Treatment of Parkinson’s Disease
ACS chemical neuroscience, 2014-08, Vol.5 (8), p.674-682
2014
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