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A Postzygotic ATP2A2 Novel Mutation Identified by Next-generation Sequencing in Mosaic Darier Disease
Acta dermato-venereologica, 2019-01, Vol.99 (1), p.115-116
2019
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Multicenter prospective study of the humoral autoimmune response in bullous pemphigoid
Clinical immunology (Orlando, Fla.), 2008-09, Vol.128 (3), p.415-426
2008
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Epidermolysis Bullosa (EB) Acquisita in an Adult Patient with Previously Unrecognized Mild Dystrophic EB and Biallelic COL7A1 Mutations
Acta dermato-venereologica, 2018-01, Vol.98 (4), p.411-415
2018
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Identification of categories at risk for high quality of life impairment in patients with vitiligo
British journal of dermatology (1951), 2008-08, Vol.159 (2), p.351-359
2008
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Infantile bullous pemphigoid following vaccination
EJD. European journal of dermatology, 2018-09, Vol.28 (5), p.708-710
2018
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Ichthyosis Linearis Circumflexa as the Only Clinical Manifestation of Netherton Syndrome
Acta dermato-venereologica, 2015-01, Vol.95 (6), p.720-724
2015
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Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa in Italy: clinical and molecular characterization
Clinical genetics, 2006-10, Vol.70 (4), p.339-347
2006
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Molecular Basis of Kindler Syndrome in Italy: Novel and Recurrent Alu/Alu Recombination, Splice Site, Nonsense, and Frameshift Mutations in the KIND1 Gene
Journal of investigative dermatology, 2006-08, Vol.126 (8), p.1776-1783
2006
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Trigeminal neurotrophic ulceration in Wallenberg's syndrome
International journal of dermatology, 2009-04, Vol.48 (4), p.443-445
2009
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A Novel Recessive Connexin 31 (GJB3) Mutation in a Case of Erythrokeratodermia Variabilis
Journal of investigative dermatology, 2004-03, Vol.122 (3), p.837-839
2004
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Dermatitis Artefacta in a Child
Pediatric dermatology, 2007-09, Vol.24 (5), p.E51-E56
2007
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Identification of a novel splice site mutation in the human hairless gene underlying atrichia with papular lesions
EJD. European journal of dermatology, 2005-09, Vol.15 (5), p.332-338
2005
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Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation due to de novo P25L mutation in keratin 5 in an Italian patient
EJD. European journal of dermatology, 2006-11, Vol.16 (6), p.620-622
2006
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Atrichia with papular lesions resulting from a novel homozygous missense mutation in the hairless gene
Clinical and experimental dermatology, 2003-09, Vol.28 (5), p.535-538
2003
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Short Report: Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa in Italy: clinical and molecular characterization
Clinical genetics, 2006-10, Vol.70 (4), p.339-347
2006
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Guess what! Cellular variant of neurothekeoma
EJD. European journal of dermatology, 2002-03, Vol.12 (2), p.209-211
2002
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Molecular basis of kindler syndrome in Italy : Novel and recurrent alu/alu recombination, splice site, nonsense, and frameshift mions in the KIND1 gene
Journal of investigative dermatology, 2006, Vol.126 (8), p.1776-1783
2006
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