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Crystal structures of human glycine receptor α3 bound to a novel class of analgesic potentiators
Nature structural & molecular biology, 2017-02, Vol.24 (2), p.108-113
2017
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Ruthenium Half-Sandwich Complexes Bound to Protein Kinase Pim-1
Angewandte Chemie (International ed.), 2006-02, Vol.45 (10), p.1580-1585
2006
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Ruthenium half-sandwich complexes as protein kinase inhibitors: derivatization of the pyridocarbazole pharmacophore ligand
Organic & biomolecular chemistry, 2007-01, Vol.5 (8), p.1218-1227
2007
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Rapid Access to Unexplored Chemical Space by Ligand Scanning around a Ruthenium Center:  Discovery of Potent and Selective Protein Kinase Inhibitors
Journal of the American Chemical Society, 2006-01, Vol.128 (3), p.877-884
2006
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Open Access
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The Crystal Structure of BRAF in Complex with an Organoruthenium Inhibitor Reveals a Mechanism for Inhibition of an Active Form of BRAF Kinase
Biochemistry (Easton), 2009-06, Vol.48 (23), p.5187-5198
2009
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An Organometallic Inhibitor for Glycogen Synthase Kinase 3
Journal of the American Chemical Society, 2004-10, Vol.126 (42), p.13594-13595
2004
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Purinylpyridinylamino-based DFG-in/αC-helix-out B-Raf inhibitors: Applying mutant versus wild-type B-Raf selectivity indices for compound profiling
Bioorganic & medicinal chemistry, 2016-05, Vol.24 (10), p.2215-2234
2016
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