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Post-transplantation lymphoproliferative disorder after haematopoietic stem cell transplantation
Annals of hematology, 2021-04, Vol.100 (4), p.865-878
2021
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Neurodegeneration in patients with multisystem Langerhans cell histiocytosis treated with vemurafenib
British journal of haematology, 2024-06, Vol.204 (6), p.2508-2511
2024
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Anticoagulation and Thrombotic Events in the Multisystem Inflammatory Syndrome in Children: Experience of a Single-center Cohort and Review of the Literature
Journal of pediatric hematology/oncology, 2023-07, Vol.45 (5), p.256-261
2023
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Whole‐body magnetic resonance imaging for staging Langerhans cell histiocytosis in children and young adults
Pediatric blood & cancer, 2023-02, Vol.70 (2), p.e30064-n/a
2023
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Childhood-onset Erdheim-Chester disease in the molecular era: clinical phenotypes and long-term outcomes of 21 patients
Blood, 2023-09, Vol.142 (13), p.1167-1171
2023
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Off-label caplacizumab as add-on therapy in a 9-year-old boy with refractory aTTP
Annals of hematology, 2022-06, Vol.101 (6), p.1369-1371
2022
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Mutation in BAG3 causes severe dominant childhood muscular dystrophy
Annals of neurology, 2009-01, Vol.65 (1), p.83-89
2009
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The trochlear physeal line angle: a novel method to assess coronal plane alignment of the paediatric distal humerus
Journal of pediatric orthopaedics. B, 2022-09, Vol.31 (5), p.422-430
2022
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Response to Letter to the Editor regarding 'The trochlear physeal line angle: a novel method to assess coronal plane alignment of the pediatric distal humerus' J Pediatr Orthop B 2023; 32:206
Journal of pediatric orthopaedics. B, 2023-05, Vol.32 (3), p.302-302
2023
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The NorthStar Ambulatory Assessment in Duchenne muscular dystrophy: considerations for the design of clinical trials
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2016-02, Vol.87 (2), p.149-155
2016
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Epidemiology of iron deficiency anaemia in four European countries: a population-based study in primary care
European journal of haematology, 2016-12, Vol.97 (6), p.583-593
2016
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MRI in sarcoglycanopathies: a large international cohort study
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2018-01, Vol.89 (1), p.72-77
2018
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Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1–3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry
BMJ open, 2016-01, Vol.6 (1), p.e007798
2016
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A Diagnostic Dilemma in a Family With Cystinuria Type B Resolved by Muscle Magnetic Resonance
Pediatric neurology, 2015-05, Vol.52 (5), p.548-551
2015
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