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Structure-activity relationships of a series of 2-amino-4-thiazole-containing renin inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 1992-07, Vol.35 (14), p.2562-2572
1992
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Synthesis of novel substituted pyridines as inhibitors of endothelin converting enzyme-1 (ECE-1)
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 1998-08, Vol.8 (16), p.2117-2122
1998
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N6-Substituted adenosine receptor agonists: potential antihypertensive agents
Journal of medicinal chemistry, 1991-03, Vol.34 (3), p.1043-1049
1991
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Ribose-modified adenosine analogs as adenosine receptor agonists
Journal of medicinal chemistry, 1986-03, Vol.29 (3), p.346-353
1986
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Perfluorocarbon-based antidiabetic agents
Journal of medicinal chemistry, 1992-03, Vol.35 (5), p.944-953
1992
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Reactions of lithiooxazole
Journal of organic chemistry, 1991-01, Vol.56 (1), p.449-452
1991
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N6-Bicycloalkyladenosines with unusually high potency and selectivity for the adenosine A1 receptor
Journal of medicinal chemistry, 1989-01, Vol.32 (1), p.8-11
1989
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A dramatic solvent effect during aromatic halogen-metal exchanges. Different products from lithiation of polyfluorobromobenzenes in ether and THF
Journal of organic chemistry, 1990-01, Vol.55 (2), p.773-775
1990
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Tetrahydroisoquinoline as a phenylalanine replacement in renin inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 1994-08, Vol.4 (16), p.2029-2034
1994
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Inhibitors of lipoprotein(a) assembly
Bioorganic & medicinal chemistry, 2003-11, Vol.11 (22), p.4827-4845
2003
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The total synthesis of the natural product endothelin converting enzyme (ECE) inhibitor, WS75624 B
Tetrahedron letters, 1997-02, Vol.38 (8), p.1297-1300
1997
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γ-Carbamate butenolide analogues as potent ET A selective endothelin receptor antagonists and prodrugs
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 1997-02, Vol.7 (3), p.297-302
1997
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synthesis of Enantiomerically Pure amino acids containing a 2-Amino-4-thiazolyl side chain
Synthetic communications, 1990-11, Vol.20 (20), p.3097-3102
1990
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Discovery of (pyridin-4-yl)-2H-tetrazole as a novel scaffold to identify highly selective matrix metalloproteinase-13 inhibitors for the treatment of osteoarthritis
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2010-01, Vol.20 (2), p.576-580
2010
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Switch control pocket inhibitors of p38-MAP kinase. Durable type II inhibitors that do not require binding into the canonical ATP hinge region
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2010-10, Vol.20 (19), p.5793-5798
2010
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