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Principal component analysis characterizes shared pathogenetics from genome-wide association studies
PLoS computational biology, 2014-09, Vol.10 (9), p.e1003820-e1003820
2014
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NRE: a tool for exploring neutral loci in the human genome
BMC bioinformatics, 2012-11, Vol.13 (1), p.301-301, Article 301
2012
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Incomplete Lineage Sorting and Hybridization Statistics for Large-Scale Retroposon Insertion Data
PLoS computational biology, 2016-03, Vol.12 (3), p.e1004812-e1004812
2016
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Indigenous Arabs are descendants of the earliest split from ancient Eurasian populations
Genome research, 2016-02, Vol.26 (2), p.151-162
2016
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Extracting replicable associations across multiple studies: Empirical Bayes algorithms for controlling the false discovery rate
PLoS computational biology, 2017-08, Vol.13 (8), p.e1005700-e1005700
2017
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Predicting signatures of "synthetic associations" and "natural associations" from empirical patterns of human genetic variation
PLoS computational biology, 2012-07, Vol.8 (7), p.e1002600-e1002600
2012
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Enhanced methods for local ancestry assignment in sequenced admixed individuals
PLoS computational biology, 2014-04, Vol.10 (4), p.e1003555-e1003555
2014
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Human dominant disease genes are enriched in paralogs originating from whole genome duplication
PLoS computational biology, 2014-07, Vol.10 (7), p.e1003754-e1003754
2014
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Historical pedigree reconstruction from extant populations using PArtitioning of RElatives (PREPARE)
PLoS computational biology, 2014-06, Vol.10 (6), p.e1003610-e1003610
2014
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Interaction between SNPs in the RXRA and near ANGPTL3 gene region inhibits apoB reduction after statin-fenofibric acid therapy in individuals with mixed dyslipidemia
Journal of lipid research, 2012-11, Vol.53 (11), p.2425-2428
2012
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Comments on "Human dominant disease genes are enriched in paralogs originating from whole genome duplication"
PLoS computational biology, 2014-07, Vol.10 (7), p.e1003758-e1003758
2014
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Quantitative analysis of genetic and neuronal multi-perturbation experiments
PLoS computational biology, 2005-11, Vol.1 (6), p.e64
2005
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Strong Constraint on Human Genes Escaping X-Inactivation Is Modulated by their Expression Level and Breadth in Both Sexes
Molecular biology and evolution, 2016-02, Vol.33 (2), p.384-393
2016
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Positive Selection on a Regulatory Insertion-Deletion Polymorphism in FADS2 Influences Apparent Endogenous Synthesis of Arachidonic Acid
Molecular biology and evolution, 2016-07, Vol.33 (7), p.1726-1739
2016
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Can a sex-biased human demography account for the reduced effective population size of chromosome X in non-Africans?
Molecular biology and evolution, 2010-10, Vol.27 (10), p.2312-2321
2010
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Clustered mutations in hominid genome evolution are consistent with APOBEC3G enzymatic activity
Genome research, 2016-05, Vol.26 (5), p.579-587
2016
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Biological knowledge-driven analysis of epistasis in human GWAS with application to lipid traits
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2015, Vol.1253, p.35
2015
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Detecting natural selection by empirical comparison to random regions of the genome
Human molecular genetics, 2009-12, Vol.18 (24), p.4853-4867
2009
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