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Assessment of Ataxia Rating Scales and Cerebellar Functional Tests: Critique and Recommendations
Movement disorders, 2021-02, Vol.36 (2), p.283-297
2021
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Clinical and molecular characterization of a large cohort of childhood onset hereditary spastic paraplegias
Scientific reports, 2021-11, Vol.11 (1), p.22248-22248, Article 22248
2021
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A randomized, phase 2 clinical trial of lithium carbonate in Machado-Joseph disease
Movement disorders, 2014-04, Vol.29 (4), p.568-573
2014
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Riluzole in patients with hereditary cerebellar ataxia
Lancet neurology, 2016-07, Vol.15 (8), p.788-789
2016
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Challenges in quantifying ataxia in core and comorbid early onset ataxias
Developmental medicine and child neurology, 2017-04, Vol.59 (4), p.350-351
2017
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State biomarkers for Machado Joseph disease: Validation, feasibility and responsiveness to change
Genetics and molecular biology, 2019, Vol.42 (1 suppl 1), p.238-251
2019
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Neurological Phenotypes Associated with AAAS-Related Disorders: Spastic Ataxia and Complex Spastic Paraplegia
Cerebellum (London, England), 2020-06, Vol.19 (3), p.465-468
2020
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Progression Rate of Neurological Deficits in a 10-Year Cohort of SCA3 Patients
Cerebellum (London, England), 2010-09, Vol.9 (3), p.419-428
2010
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Body Mass Index is Inversely Correlated with the Expanded CAG Repeat Length in SCA3/MJD Patients
Cerebellum (London, England), 2012-09, Vol.11 (3), p.771-774
2012
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