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At the Crossroads of Clinical and Preclinical Research for Muscular Dystrophy-Are We Closer to Effective Treatment for Patients?
International journal of molecular sciences, 2018-05, Vol.19 (5), p.1490
2018
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A mutation-independent approach for muscular dystrophy via upregulation of a modifier gene
Nature (London), 2019-08, Vol.572 (7767), p.125-130
2019
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Deletion of integrin α7 subunit does not aggravate the phenotype of laminin α2 chain-deficient mice
Scientific reports, 2015-09, Vol.5 (1), p.13916-13916, Article 13916
2015
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Loss of Dystrophin and β-Sarcoglycan Significantly Exacerbates the Phenotype of Laminin α2 Chain–Deficient Animals
The American journal of pathology, 2014-03, Vol.184 (3), p.740-752
2014
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Quantitative Proteomic Analysis Reveals Metabolic Alterations, Calcium Dysregulation, and Increased Expression of Extracellular Matrix Proteins in Laminin α2 Chain–deficient Muscle
Molecular & cellular proteomics, 2014-11, Vol.13 (11), p.3001-3013
2014
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Potent pro-inflammatory and pro-fibrotic molecules, osteopontin and galectin-3, are not major disease modulators of laminin α2 chain-deficient muscular dystrophy
Scientific reports, 2017-03, Vol.7 (1), p.44059-44059, Article 44059
2017
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Early skeletal muscle pathology and disease progress in the dy 3K /dy 3K mouse model of congenital muscular dystrophy with laminin α2 chain-deficiency
Scientific reports, 2019-10, Vol.9 (1), p.14324
2019
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Distinct roles for laminin globular domains in laminin alpha1 chain mediated rescue of murine laminin alpha2 chain deficiency
PloS one, 2010-07, Vol.5 (7), p.e11549-e11549
2010
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Laminin α1 reduces muscular dystrophy in dy 2J mice
Matrix biology, 2018-09, Vol.70, p.36
2018
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Transgenic overexpression of laminin alpha1 chain in laminin alpha2 chain-deficient mice rescues the disease throughout the lifespan
Muscle & nerve, 2010-07, Vol.42 (1), p.30-37
2010
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Laminin alpha1 chain improves laminin alpha2 chain deficient peripheral neuropathy
Human molecular genetics, 2006-09, Vol.15 (18), p.2690-2700
2006
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