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Selective N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase inhibition reveals a key role for endogenous palmitoylethanolamide in inflammation
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2009-12, Vol.106 (49), p.20966-20971
2009
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Characterization of the fatty acid amide hydrolase inhibitor cyclohexyl carbamic acid 3'-carbamoyl-biphenyl-3-yl ester (URB597): effects on anandamide and oleoylethanolamide deactivation
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 2005-04, Vol.313 (1), p.352
2005
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Antinociceptive effects of the N-acylethanolamine acid amidase inhibitor ARN077 in rodent pain models
Pain (Amsterdam), 2013-03, Vol.154 (3), p.350-360
2013
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The fatty acid amide hydrolase inhibitor URB597 (cyclohexylcarbamic acid 3'-carbamoylbiphenyl-3-yl ester) reduces neuropathic pain after oral administration in mice
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 2007-07, Vol.322 (1), p.236
2007
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Synthesis and Structure–Activity Relationship (SAR) of 2‑Methyl-4-oxo-3-oxetanylcarbamic Acid Esters, a Class of Potent N‑Acylethanolamine Acid Amidase (NAAA) Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2013-09, Vol.56 (17), p.6917-6934
2013
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Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationships of Alkylcarbamic Acid Aryl Esters, a New Class of Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2003-06, Vol.46 (12), p.2352-2360
2003
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Tandem mass spectrometric data-FAAH inhibitory activity relationships of some carbamic acid O-aryl esters
Journal of mass spectrometry, 2004-12, Vol.39 (12), p.1450-1455
2004
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Pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety studies on URB937, a peripherally restricted fatty acid amide hydrolase inhibitor, in rats
Journal of pharmacy and pharmacology, 2019-12, Vol.71 (12), p.1762-1773
2019
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Increase of brain endocannabinoid anandamide levels by FAAH inhibition and alcohol abuse behaviours in the rat
Psychopharmacology, 2008-07, Vol.198 (4), p.449-460
2008
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Chronic Stimulation of the Tone of Endogenous Anandamide Reduces Cue- and Stress-Induced Relapse in Rats
The international journal of neuropsychopharmacology, 2015-01, Vol.18 (1), p.1-5
2015
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Pharmacological Profile of the Selective FAAH Inhibitor KDS‐4103 (URB597)
CNS drug reviews, 2006-03, Vol.12 (1), p.21-38
2006
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Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies of O‑Biphenyl-3-yl Carbamates as Peripherally Restricted Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2013-07, Vol.56 (14), p.5917-5930
2013
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A Second Generation of Carbamate-Based Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors with Improved Activity in vivo
ChemMedChem, 2009-09, Vol.4 (9), p.1505-1513
2009
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Biphenyl-3-yl alkylcarbamates as fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors: Steric effects of N-alkyl chain on rat plasma and liver stability
European journal of medicinal chemistry, 2011-09, Vol.46 (9), p.4466-4473
2011
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Structure–Property Relationships of a Class of Carbamate‐Based Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) Inhibitors: Chemical and Biological Stability
ChemMedChem, 2009-09, Vol.4 (9), p.1495-1504
2009
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The fatty-acid amide hydrolase inhibitor URB597 does not affect triacylglycerol hydrolysis in rat tissues
Pharmacological research, 2006-11, Vol.54 (5), p.341-344
2006
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Synthesis and Structure-Activity Relationships of FAAH Inhibitors: Cyclohexylcarbamic Acid Biphenyl Esters with Chemical Modulation at the Proximal Phenyl Ring
ChemMedChem, 2006-01, Vol.1 (1), p.130-139
2006
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Correlation between energetics of collisionally activated decompositions, interaction energy and biological potency of carbamate FAAH inhibitors
Journal of mass spectrometry, 2007-12, Vol.42 (12), p.1624-1627
2007
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