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Analysis of 339 pregnancies in 181 women with 13 different forms of inherited thrombocytopenia
Haematologica (Roma), 2014-08, Vol.99 (8), p.1387
2014
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Thrombotic risk according to SERPINC1 genotype in a large cohort of subjects with antithrombin inherited deficiency
Thrombosis and haemostasis, 2017, Vol.117 (6), p.1040
2017
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Homozygous G20210A transition in the prothrombin gene associated with severe venous thrombotic disease: two cases in a French family
Thrombosis and haemostasis, 1998-12, Vol.80 (6), p.1027
1998
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Prophylactic and therapeutic recombinant factor VIIa administration to patients with Glanzmann's thrombasthenia: results of an international survey
Journal of thrombosis and haemostasis, 2004-07, Vol.2 (7), p.1096-1103
2004
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Protein S inherited qualitative deficiency: novel mutations and phenotypic influence
Journal of thrombosis and haemostasis, 2010-12, Vol.8 (12), p.2718-2726
2010
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Long term follow up of 93 families with myeloproliferative neoplasms: life expectancy and implications of JAK2V617F in the occurrence of complications
Blood cells, molecules, & diseases, 2012-10, Vol.49 (3-4), p.170-176
2012
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Constitutional thrombophilias: indications of the biological profile and therapeutic consequences
Therapie, 1999-07, Vol.54 (4), p.413
1999
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Venous thromboembolism in asymptomatic carriers of factor V Leiden mutation from symptomatic families: any role for hormonal replacement treatment?
Journal of thrombosis and haemostasis, 2003-06, Vol.1 (6), p.1325-1326
2003
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Polycythemia vera and pregnancy: difficulties for diagnosis and treatment
Gynécologie, obstétrique & fertilité, 2005-05, Vol.33 (5), p.331-337
2005
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What vascular events suggest a myeloproliferative disorder?
Journal des maladies vasculaires, 2000-12, Vol.25 (5), p.382
2000
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The international, prospective Glanzmann Thrombasthenia Registry: treatment and outcomes in surgical intervention
Haematologica (Roma), 2015-08, Vol.100 (8), p.1038
2015
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