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Association Between Joint Physical Activity and Dietary Quality and Lower Risk of Depression Symptoms in US Adults: Cross-sectional NHANES Study
JMIR public health and surveillance, 2023-05, Vol.9, p.e45776-e45776
2023
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Resolving the genetic heterogeneity of prelingual hearing loss within one family: Performance comparison and application of two targeted next generation sequencing approaches
Journal of human genetics, 2014-11, Vol.59 (11), p.599-607
2014
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A study of uterine inertia on the spontaneous of labor using uterine electromyography
Taiwanese journal of obstetrics & gynecology, 2021-05, Vol.60 (3), p.449-453
2021
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Diagnostic values of Xpert MTB/RIF, T-SPOT.TB and adenosine deaminase for HIV-negative tuberculous pericarditis in a high burden setting: a prospective observational study
Scientific reports, 2020-10, Vol.10 (1), p.16325-16325, Article 16325
2020
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Measurement of Uterine and Abdominal Muscle Electromyography in Pregnant Women for Estimation of Expulsive Activities during the 2nd Stage of Labor
Gynecologic and obstetric investigation, 2019-11, Vol.84 (6), p.555
2019
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Simultaneous Recording and Analysis of Uterine and Abdominal Muscle Electromyographic Activity in Nulliparous Women During Labor
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 2017-03, Vol.24 (3), p.471-477
2017
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Uterine and Abdominal Muscle Electromyographic Activities in Control and PCEA-Treated Nulliparous Women During the Second Stage of Labor
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 2017-08, Vol.24 (8), p.1214-1220
2017
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Changes in ectocervical surface area in women throughout pregnancy compared to non-pregnant and postpartum states
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine, 2016-11, Vol.29 (22), p.3677-3681
2016
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Gender differences in the prevalence and development of metabolic syndrome in Chinese population with abdominal obesity
PloS one, 2013-10, Vol.8 (10), p.e78270-e78270
2013
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Exome Sequencing Identifies a Novel Frameshift Mutation of MYO6 as the Cause of Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss in a Chinese Family
Annals of human genetics, 2014-11, Vol.78 (6), p.410-423
2014
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MYH9-Related Disease: Description of a Large Chinese Pedigree and a Survey of Reported Mutations
Acta haematologica, 2014-01, Vol.132 (2), p.193-198
2014
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