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Investigation and management of hypocalcaemia
Archives of disease in childhood, 2020-04, Vol.105 (4), p.399-405
2020
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New Developments in the Treatment of X-Linked Hypophosphataemia: Implications for Clinical Management
Paediatric drugs, 2020-04, Vol.22 (2), p.113-121
2020
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Neonatal Bone Disorders
Frontiers in pediatrics, 2021-04, Vol.9, p.602552-602552
2021
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A clinician's guide to vitamin D and bone health in children
Paediatrics and child health, 2021-09, Vol.31 (9), p.364-370
2021
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Hypophosphatasia mimicking hypoxic–ischaemic encephalopathy: early recognition and management
Archives of disease in childhood, 2021-02, Vol.106 (2), p.189-191
2021
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Growth status of small for gestational age Indian children from two socioeconomic strata
Indian journal of endocrinology and metabolism, 2016-07, Vol.20 (4), p.531-535
2016
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Heterozygous CDC73 mutation causing hyperparathyroidism in children and adolescents: a report of 2 cases
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2022-12, Vol.35 (12), p.1547-1551
2022
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Molecular genetics of growth hormone deficient children: correlation with auxology and response to first year of growth hormone therapy
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2017-05, Vol.30 (6), p.669-675
2017
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Clinical applicability of rapid detection of SRY and DYS14 genes in patients with disorders of sex development using an indigenously developed 5' exonuclease based assay
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2014-09, Vol.27 (9-10), p.869
2014
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SUN-524 Burosumab Initiation In A UK XLH Cohort: Real-World Use Resonates With Research Evidence
Journal of the Endocrine Society, 2019-04, Vol.3 (Supplement_1)
2019
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SUN-525 Burosumab Experience In A UK Adolescent Population
Journal of the Endocrine Society, 2019-04, Vol.3 (Supplement_1)
2019
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Growth status of small for gestational age (SGA) Indian children from two socioeconomic strata
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P33-P33, Article P33
2015
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Molecular characterization in a case of isolated growth hormone deficiency and further prenatal diagnosis of an unborn sibling
Indian journal of human genetics, 2013-10, Vol.19 (4), p.475
2013
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Detection of Carrier Status and Mutations in Family Members of a Child with Complete Deletion of the DAX1 Gene using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification
Indian journal of pediatrics, 2013-08, Vol.80 (8), p.704-705
2013
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